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YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) Inhibidor de YAP-TEAD

Name: YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8164
Rating: 5 (20 reviews)

Cat. No.S8164

YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) es un inhibidor de la interacción proteína-proteína YAP-TEAD que tiene un uso potencial en el tratamiento de cánceres con implicación de YAP con una IC50 de 25 nM.

YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 2019.86

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.56%

99.56

Dianas relacionadas	YAP TEAD MAP4K LATS MST
Otros Inhibidores	ISX-9 (Isoxazole 9) Concanamycin A L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-BSO) NSC 23766 PF-3644022 GW3965 WAY-641966 WAY-320461 Vaborbactam Maribavir

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Tiempo de incubación	Formulación	Descripción de la actividad	PMID
Bel-7404 cells	Function assay				Inhibition of YAP/ GST-TEAD1 interaction in human Bel-7404 cells by GST pull-down assay, Kd=0.015 μM	25221655
Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	2019.86	Fórmula	C₉₃H₁₄₄ClN₂₃O₂₁S₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1659305-78-8	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CCCCC1NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCSSCC(NC(=O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C)NC(=O)C3CCCN3C1=O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N4CCCC4C(=O)N5CCCC5C(=O)NC(CCC(O)=O)C(N)=O)NC(=O)C(C

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 40 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Clear solution	5% H2O 1 40% PEG 300 2 5% Tween 80 3 ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.000mg/ml (0.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified H2O stock solution to 400 μL of PEG 300, mix evenly to clarify; add 50 μL of Tween 80 to the above system, mix evenly to clarify; Then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	YAP/TEAD interaction (Cell-free assay) 25 nM
In vitro	El péptido diseñado mejora significativamente la potencia en la interrupción de la interacción YAP-TEAD in vitro. Este péptido de 17 meros demuestra una afinidad micromolar de un solo dígito por TEAD1.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25221655/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25384421/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

Preguntas frecuentes

Pregunta 1:
Is it cell permeable?

Respuesta:
The following paper states that the cyclic YAP petide at N terminus may improve the cell permeability: “Targeting Hippo pathway by specific interruption of YAP-TEAD interaction using cyclic YAP-like peptides”. It may have appeared in this context.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):