YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17)

N.º de catálogoS8164 Lote:S816401

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Datos técnicos

Fórmula

C93H144ClN23O21S2
Peso molecular 2019.86 Número CAS 1659305-78-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (49.5 mM)
Water 100 mg/mL (49.5 mM)
Ethanol 100 mg/mL (49.5 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) es un inhibidor de la interacción proteína-proteína YAP-TEAD que tiene un uso potencial en el tratamiento de cánceres con implicación de YAP con una IC50 de 25 nM.
Objetivos
YAP/TEAD interaction
(Cell-free assay)
25 nM
In vitro El péptido diseñado mejora significativamente la potencia en la interrupción de la interacción YAP-TEAD in vitro. Este péptido de 17 meros demuestra una afinidad micromolar de un solo dígito por TEAD1.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25221655/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25384421/

Validación de productos por parte del cliente

Hippo pathway inhibitors abrogate recombinant LMO3 protein induced HCC cell invasion and anoikis inhibiton. a and b Huh-7 and SNU-423 cells were treated with 50 nM rLMO3 protein, 50 nM rLMO3 protein plus 50 nM Verteporfin (the inhibitor of YAP-TEAD), 50 nM rLMO3 protein plus 50 nM Peptide 17 (the inhibitor of YAP-TEAD) respectively. The invaded Huh-7 (a) and SNU-423 (b) cells were analyzed after 48 h. Scale bars: 10 μm.

Datos de [ , , J Exp Clin Cancer Res. 2018, 37(1):228 ]

Sellecks YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) Ha sido citado por 20 Publicaciones

Interfacial Stress Regulates Plasticity and Drug Resistance at the Breast Cancer-Host Interface [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(36):e09361] PubMed: 40569213
De novo pyrimidine synthesis is a collateral metabolic vulnerability in NF2-deficient mesothelioma [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00278-4] PubMed: 40707702
iPSC-based drug discovery identified the Hippo signaling pathway as a therapeutic target in the fibrosis of NPHP1-deficient nephronophthisis [ Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):489] PubMed: 40968381
Targeting Latent HIV Reservoirs: Effectiveness of Combination Therapy with HDAC and PARP Inhibitors [ Viruses, 2025, 17(3)400] PubMed: 40143326
Spatial cell fate manipulation of human pluripotent stem cells by controlling the microenvironment using photocurable hydrogel [ Development, 2024, 151(6)dev201621] PubMed: 38512805
Histological characteristics of exercise-induced skeletal muscle remodelling [ J Cell Mol Med, 2023, 27(21):3217-3234] PubMed: 37517049
NOX4-derived ROS Regulates Aerobic Glycolysis of Breast Cancer through YAP Pathway [ J Cancer, 2023, 14(13):2562-2573] PubMed: 37670970
Downregulation of circ-ZNF609 Promotes Heart Repair by Modulating RNA N6-Methyladenosine-Modified Yap Expression [ Research (Wash D C), 2022, 2022:9825916] PubMed: 35474903
Optimization of TEAD P-Site Binding Fragment Hit into In Vivo Active Lead MSC-4106 [ J Med Chem, 2022, 65(13):9206-9229] PubMed: 35763499
Aurintricarboxylic acid is a canonical disruptor of the TAZ-TEAD transcriptional complex [ PLoS One, 2022, 17(4):e0266143] PubMed: 35417479

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