solo para uso en investigación

BOS172722 MPS1 inhibidor

Cat. No.S8911

BOS172722 es un inhibidor del punto de control de la espina monopolar 1 (MPS1) con una IC50 de 11 nM y una Ki de 0,11 nM.
BOS172722 MPS1 inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 446.55

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Control de calidad

Lote: S891101 DMSO]89 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.65%
99.65

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 446.55 Fórmula

C24H30N8O

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 1578245-44-9 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CCOC1=C(C=CC(=C1)C2=NN=CN2C)NC3=NC=C4C=C(N=C(C4=N3)NCC(C)(C)C)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 89 mg/mL (199.3 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
MPS1
(Cell-free assay)
0.11 nM(Ki)
MPS1
(Cell-free assay)
11 nM
In vitro

Este compuesto optimiza la estabilidad de HLM, la selectividad de CDK2, la potencia celular y la solubilidad. Tiene potencial para el tratamiento de varias formas de cáncer de mama.

In vivo

BOS172722 muestra una excelente PK en ratones, ratas y perros. A 1 mg/kg iv y 5 mg/kg po, este compuesto muestra una biodisponibilidad completa (100%), un bajo aclaramiento (1,2 mL/min/kg), un volumen de distribución moderado (1,1 L/kg) y una vida media de 12 h en un estudio de PK en perros. La dosis de 50 mg/kg de este producto químico resulta en una mayor supresión de la autofosforilación de MPS1 a las 6 y 24 h.

Referencias

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT03328494 Completed
Advanced Nonhaematologic Malignancies
Boston Pharmaceuticals
October 13 2017 Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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