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Azacyclonol 5-HT Receptor química

Cat. No.S3196

Azacyclonol (MER 17, MDL 4829), también conocido como γ-pipradol, es un fármaco utilizado para disminuir las alucinaciones en individuos psicóticos.
Azacyclonol 5-HT Receptor química Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 267.37

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Control de calidad

Lote: S319601 DMSO]53 mg/mL]false]Ethanol]53 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false Pureza: 99.99%
99.99

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 267.37 Fórmula

C18H21NO

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 115-46-8 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos MER 17, MDL 4829 Smiles C1CNCCC1C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 53 mg/mL (198.22 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 53 mg/mL

Water : 2 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro
La formación de Azacyclonol en microsomas intestinales humanos es lineal con respecto al tiempo hasta 60 min. Las tasas de formación de este compuesto aumentan linealmente con la concentración de proteína microsomal hasta 2 mg/mL. Los valores aparentes de Km y Vmax de este químico son 0,82 μM y 60 pmol/min/mg de proteína en microsomas de hígado humano. Se confirma que la formación de este compuesto y del alcohol de terfenadina a partir de terfenadina es catalizada predominantemente por la isoenzima CYP3A(4), y la relación de la tasa de formación de alcohol de terfenadina a la de este químico es de 3:1. La cantidad de este compuesto eliminado renalmente aumenta en promedio 2 veces después de la dosificación con rifampicina.
In vivo
Azacyclonol (i.v.) altera la respuesta de la membrana nictitante a la estimulación postganglionar y preganglionar. La actividad de este compuesto en la depresión de la transmisión a través del ganglio cervical superior del gato es del 6,63%.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19108183/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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