solo para uso en investigación

Atglistatin inhibidor de ATGL

Name: Atglistatin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7364
Rating: 5 (14 reviews)

Cat. No.S7364

Atglistatin es un inhibidor altamente potente y selectivo de la lipasa de triglicéridos del tejido adiposo (ATGL) con un IC50 de 0,7 μM, con alta selectividad sobre otras lipasas metabólicas clave.

Atglistatin Lipase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 283.37

Saltar a

Control de calidad

Lote: Pureza: 99.99%

99.99

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros Lipase Inhibidores	Tanshinone IIA JZL184 Pristimerin XEN445 Cetilistat Pancreatin Schaftoside ABX-1431 URB602 Ibrolipim

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	283.37	Fórmula	C₁₇H₂₁N_3O	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1469924-27-3	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CN(C)C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=CC=C2)NC(=O)N(C)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 57 mg/mL (201.15 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.850mg/ml (10.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 57 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	ATGL (Cell-free assay) 0.7 μM
In vitro	Este compuesto inhibe la lipólisis en cultivos celulares y de órganos al dirigirse a ATGL sin citotoxicidad hasta una concentración de 50 μM.
Ensayo de quinasa	Determinación de la actividad de la lipasa
Ensayo de quinasa	Para la determinación de la actividad de la lipasa, los lisados se incuban con un sustrato que contiene [9,10-3H(N)]-trioleína radiomarcada. Posteriormente, los FA se extraen y cuantifican mediante recuento por centelleo líquido. Los datos se presentan como media ± S.D. de determinaciones por triplicado y son representativos de al menos tres experimentos independientes.
In vivo	In vivo, Atglistatin (i.p.) provoca una inhibición dosis y tiempo-dependiente de la lipólisis. El tratamiento oral de este compuesto causa una disminución dosis-dependiente de los FA de hasta el 50% y el 62%, respectivamente, y también causa una fuerte reducción en los niveles plasmáticos de TG (43%). Además, este químico muestra una distribución tisular distinta y se acumula principalmente en el hígado y el tejido adiposo.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24096302/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):