solo para uso en investigación
Cat. No.S7457
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Otros Lipase Inhibidores | Tanshinone IIA Atglistatin JZL184 Pristimerin Cetilistat Pancreatin Schaftoside ABX-1431 URB602 Ibrolipim |
| Peso molecular | 366.33 | Fórmula | C18H17F3N2O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1515856-92-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1CN(CC1OCC2=CC=CC=N2)C3=C(C=C(C=C3)C(F)(F)F)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(218.38 mM)
Ethanol : 34 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
endothelial lipase
0.237 μM
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| In vitro |
XEN445 muestra una buena potencia inhibitoria in vitro contra EL, y alta selectividad sobre LPL y HL.
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| In vivo |
In vivo, XEN445 muestra buenas propiedades ADME y PK. En ratones, este compuesto (30 mg/kg, p.o.) eleva la concentración de colesterol HDL en plasma.
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Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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