solo para uso en investigación

AR7 Retinoid Receptor inhibidor

Name: AR7
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6605
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S6605

AR7 es un antagonista del receptor de ácido retinoico α (RARα). Este compuesto es un potente y selectivo inhibidor de RARα, que demuestra alta afinidad y especificidad por este subtipo de receptor. Bloquea eficazmente la unión del ácido retinoico a RARα, inhibiendo así las vías de señalización posteriores. En ensayos celulares, se ha demostrado que este químico suprime la proliferación de varias líneas celulares cancerosas que dependen de la señalización de RARα. Además, induce la apoptosis en estas células, lo que destaca su potencial como agente terapéutico. El perfil farmacológico de este antagonista apoya su uso en el estudio de procesos mediados por RARα y en el desarrollo de tratamientos para enfermedades relacionadas.

AR7 Retinoid Receptor inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 257.71

Saltar a

Control de calidad

Lote: S660501 DMSO]4 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.87%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

99.87

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros Retinoid Receptor Inhibidores	TTNPB (Arotinoid acid) Tamibarotene AM580 Fenretinide UVI 3003 SR 11237 BMS493 All trans-Retinal MSU-42011 Palovarotene

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	257.71	Fórmula	C₁₅H₁₂ClNO	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	80306-38-3	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CC1=CC=C(C=C1)C2=NC3=C(C=C(C=C3)Cl)OC2

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 4 mg/mL (15.52 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	AR7 activa significativamente la actividad de la CMA en fibroblastos de ratón. Se observa un marcado aumento en la potencia activadora de la CMA cuando este compuesto y GR1 se combinan, lo que apoya su efecto cooperativo. El tratamiento con el represor transcripcional Actinomicina D reduce parcialmente el efecto estimulador de este químico sobre la CMA, lo que es consistente con los cambios transcripcionales que contribuyen a la regulación positiva de la CMA.
In vivo	La reactivación de la CMA mediante el tratamiento con AR7 inhibe la acumulación de lípidos y la hepatotoxicidad inducidas por diclofenaco.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23584676/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):