solo para uso en investigación

Fenretinide Retinoid Receptor inhibitor

Cat. No.: S5233

Fenretinide is a synthetic derivative of retinoic acid that has a broad-spectrum of cytotoxic activity against primary tumor cells, cell lines, and/or xenografts of various cancers (including neuroblastoma). This compound (4-hydroxy(phenyl)retinamide; 4-HPR) is a synthetic derivative of retinoic acid, and it can bind to retinoic acid receptor (RAR) and retinoid X receptor (RXR) at concentrations necessary to induce cell death.
Fenretinide Retinoid Receptor inhibitor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 391.55

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.82%
99.82

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 391.55 Fórmula

C26H33NO2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 65646-68-6 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos NSC 374551, 4-hydroxy(phenyl)retinamide, 4-HPR, MK-4016 Smiles CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC(=O)NC2=CC=C(C=C2)O)C)C

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 78 mg/mL (199.2 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT04234048 Recruiting
T-cell Lymphoma|Cutaneous/Peripheral T-Cell Lymphoma|Peripheral T-cell Lymphoma|Peripheral T-Cell Lymphoma Not Classified|Primary Cutaneous T-cell Lymphoma|Cutaneous T-Cell Lymphoma Unspecified|Cutaneous T-cell Lymphoma|Follicular T-Cell Lymphoma|Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma|Sézary''s Disease|Mycosis Fungoides
SciTech Development LLC
December 18 2023 Phase 1
NCT06181760 Completed
Safety and Tolerability
Island Pharmaceuticals|Beyond Drug Development
November 22 2023 Phase 1
NCT01553071 Terminated
Solid Tumor
South Plains Oncology Consortium
November 2016 Phase 1
NCT02141958 Completed
Cystic Fibrosis
Elias Matouk|McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
April 2014 Phase 1
NCT01535157 Terminated
Ovarian Cancer|Cancer of Ovary|Cancer of the Ovary|Ovary Neoplasms|Primary Peritoneal Carcinoma
South Plains Oncology Consortium
February 2012 Phase 1|Phase 2