solo para uso en investigación

Triamcinolone Acetonide Glucocorticoid Receptor agonista

Cat. No.S1628

Triamcinolone Acetonide es un glucocorticoide sintético, utilizado en el tratamiento sintomático de la inflamación. Este compuesto es un glucocorticoide sintético, utilizado en el tratamiento sintomático de la inflamación.
Triamcinolone Acetonide Glucocorticoid Receptor agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 434.5

Saltar a

Control de calidad

Lote: Pureza: 99.99%
99.99

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 434.5 Fórmula

C24H31FO6

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 76-25-5 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CC1(OC2CC3C4CCC5=CC(=O)C=CC5(C4(C(CC3(C2(O1)C(=O)CO)C)O)F)C)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 86 mg/mL (197.92 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 17 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
Glucocorticoid receptor
In vitro
Triamcinolone Acetonide disminuye significativamente la permeabilidad paracelular de las células ECV304 y la expresión de ICAM-1, lo que es consistente con las observaciones inmunocitoquímicas. Este compuesto revierte el hinchamiento osmótico de las células gliales en las retinas de rata que se observa bajo diversas condiciones experimentales: en retinas aisladas a los 3 días después de isquemia retiniana transitoria, en retinas de ojos con inflamación ocular inducida por lipopolisacáridos, y en retinas control en presencia de Ba2+ (1 mM), H2O2 (200 mM), ácido araquidónico (10 mM) o prostaglandina E2 (30 nM). Reduce la síntesis de GAG en comparación con el control y la IL-1 sola. Este producto químico aumenta la degradación de GAG. Aumenta el contenido de GAG en el medio en comparación con el control y los explantes de IL-1.
In vivo
Triamcinolone Acetonide (TAC), un glucocorticoide sintético, induce paladar hendido como resultado de un desarrollo deficiente de las crestas palatinas en ratones. Este compuesto inhibe la proliferación de células mesenquimales y afecta la diferenciación de las células MEE en epitelios escamosos estratificados en las crestas palatinas de embriones de rata. Reduce la cojera, el edema y la concentración de proteína del líquido sinovial después de la segunda inyección de LPS en caballos. Este producto químico también induce mayores recuentos de glóbulos blancos y concentraciones de mepivacaína en el líquido sinovial, en comparación con los resultados de la mepivacaína sola.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15133269/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19046013/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT04658836 Completed
Vestibular Schwannoma
Medical University of Vienna
February 1 2020 Phase 1
NCT03378076 Completed
Bilateral Knee Osteoarthritis
Pacira Pharmaceuticals Inc
December 6 2017 Phase 2
NCT03382262 Completed
Osteoarthritis of the Shoulder|Osteoarthritis of the Hip
Pacira Pharmaceuticals Inc
December 18 2017 Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

Por favor, introduzca su nombre.
Por favor, introduzca su correo electrónico. Por favor, introduzca una dirección de correo electrónico válida.
Por favor, escríbanos algo.