solo para uso en investigación
Cat. No.S3617
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Otros Glucocorticoid Receptor Inhibidores | Corticosterone AL082D06 Cortodoxone |
| Peso molecular | 476.73 | Fórmula | C30H52O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 34080-08-5 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | g-PPT, 20(S)-APPT | Smiles | CC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CC(C4C3(CCC(C4(C)C)O)C)O)C)O)C)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(199.27 mM)
Ethanol : 95 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
El Protopanaxtriol (Ppt) es un extracto de ginseng neuroprotector. El Ppt ejerce su actividad antioxidante a través de varios mecanismos, como la eliminación directa de radicales libres y la restauración de la actividad de la succinato deshidrogenasa. Estos mecanismos pueden contribuir a sus potentes actividades antioxidantes y putativas neuroprotectoras. El Ppt exhibió una fuerte inhibición no competitiva hacia UGT1A1 y una inhibición competitiva hacia UGT2B7. Los parámetros cinéticos de inhibición (Ki) se calcularon en 8,8 y 2,2 μM para UGT1A1 y UGT2B7, respectivamente. El PPT podría reprimir la viabilidad e invasividad, y promover la apoptosis en células A549 y SK-MES-1.
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| In vivo |
Se ha demostrado que el Protopanaxtriol (Ppt) reduce el deterioro del aprendizaje y la memoria asociado con las enfermedades de Alzheimer y protege contra el estrés oxidativo inducido por 3-NP en el modelo de rata de la enfermedad de Huntington, lo que está asociado con su actividad antioxidante. El Ppt previene los deterioros de la memoria a corto y largo plazo inducidos por la privación crónica del sueño, probablemente a través de la antagonización del estrés oxidativo en la corteza y el hipocampo.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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