Datos técnicos
| Fórmula | C24H31FO6 |
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| Peso molecular | 434.5 | Número CAS | 76-25-5 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 87 mg/mL (200.23 mM) | ||||
| Ethanol | 13 mg/mL (29.91 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Triamcinolone Acetonide es un glucocorticoide sintético, utilizado en el tratamiento sintomático de la inflamación. Este compuesto es un glucocorticoide sintético, utilizado en el tratamiento sintomático de la inflamación. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Triamcinolone Acetonide disminuye significativamente la permeabilidad paracelular de las células ECV304 y la expresión de ICAM-1, lo que es consistente con las observaciones inmunocitoquímicas. Este compuesto revierte el hinchamiento osmótico de las células gliales en las retinas de rata que se observa bajo diversas condiciones experimentales: en retinas aisladas a los 3 días después de isquemia retiniana transitoria, en retinas de ojos con inflamación ocular inducida por lipopolisacáridos, y en retinas control en presencia de Ba2+ (1 mM), H2O2 (200 mM), ácido araquidónico (10 mM) o prostaglandina E2 (30 nM). Reduce la síntesis de GAG en comparación con el control y la IL-1 sola. Este producto químico aumenta la degradación de GAG. Aumenta el contenido de GAG en el medio en comparación con el control y los explantes de IL-1. | |
| In vivo | Triamcinolone Acetonide (TAC), un glucocorticoide sintético, induce paladar hendido como resultado de un desarrollo deficiente de las crestas palatinas en ratones. Este compuesto inhibe la proliferación de células mesenquimales y afecta la diferenciación de las células MEE en epitelios escamosos estratificados en las crestas palatinas de embriones de rata. Reduce la cojera, el edema y la concentración de proteína del líquido sinovial después de la segunda inyección de LPS en caballos. Este producto químico también induce mayores recuentos de glóbulos blancos y concentraciones de mepivacaína en el líquido sinovial, en comparación con los resultados de la mepivacaína sola. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Triamcinolone Acetonide Ha sido citado por 6 Publicaciones
| Impact of Hedgehog modulators on signaling pathways in primary murine and human hepatocytes in vitro: insights into liver metabolism [ Arch Toxicol, 2025, 99(3):1105-1116] | PubMed: 39714734 |
| Inhibition of ASIC1a reduces ferroptosis in rheumatoid arthritis articular chondrocytes via the p53/NRF2/SLC7A11 pathway [ FASEB J, 2025, 39(1):e70298] | PubMed: 39760183 |
| Estrogen antagonizes ASIC1a-induced chondrocyte mitochondrial stress in rheumatoid arthritis [ J Transl Med, 2022, 20(1):561] | PubMed: 36463203 |
| Estrogen Protects Articular Cartilage by Downregulating ASIC1a in Rheumatoid Arthritis [ J Inflamm Res, 2021, 14:843-858] | PubMed: 33737825 |
| ASIC1a induces synovial inflammation via the Ca2+/NFATc3/ RANTES pathway. [ Theranostics, 2020, 10(1):247-264] | PubMed: 31903118 |
| High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] | PubMed: 32852861 |
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