Name: Metronidazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1907
Rating: 5 (4 reviews)

Saltar a

Control de calidad

Lote: Pureza: 99.97%

99.97

Dianas relacionadas	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
Otros Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibidores	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	171.15	Fórmula	C₆H₉N₃O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	443-48-1	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CC1=NC=C(N1CCO)[N+](=O)[O-]

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 34 mg/mL (198.65 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 12 mg/mL (Warmed with 50℃ water bath; Ultrasonicated)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.7mg/ml (9.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 34 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.24mg/ml (1.40mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	DNA synthesis
In vitro	Metronidazole es relativamente inactivo hasta que se metaboliza dentro de las células del huésped o microbianas. Se activa cuando recibe un electrón de la ferredoxina o flavodoxina que es reducido por POR en bacterias anaerobias o microaerofílicas o parásitos luminales. Este compuesto daña las células al formar aductos de proteínas y ADN. Tiene actividad contra protozoos como Entamoeba histolytica, Giardia lamblia y Trichomonas vaginalis, para los cuales el fármaco es aprobado por primera vez como un tratamiento eficaz. La actividad de este químico contra la flora intestinal anaerobia se ha utilizado para la profilaxis y el tratamiento de pacientes con enfermedad de Crohn que podrían desarrollar una complicación infecciosa. Ha desempeñado un papel importante en las infecciones relacionadas con anaerobios. Este compuesto tiene una notable eficacia en el tratamiento de abscesos cerebrales anaerobios. Su resistencia tiende a ser el resultado de una mutación de novo en el gen rdxA residente, en lugar de una transferencia lateral de genes rdxA (u otros) mutantes de cepas no relacionadas pero Mtzr. Inhibe parcialmente el crecimiento, estimula la mutación directa a la resistencia a la rifampicina en cepas de H. pylori rdxA(+) (Metronidazole(s)) y también en rdxA (Metronidazole(r)), y que la expresión de rdxA en Escherichia coli resulta en una mutación equivalente inducida por Mtz. Este compuesto conduce a características similares a la apoptosis en cultivos en crecimiento de B. hominis axénicos, incluyendo características morfológicas y bioquímicas clave de la muerte celular programada (PCD), a saber, condensación nuclear y ADN mellado en el núcleo, volumen citoplasmático reducido, externalización de fosfatidilserina y mantenimiento de la integridad de la membrana plasmática con permeabilidad creciente.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10390199/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1720382/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10960092/ [4] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 14702395

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT06387147	Not yet recruiting	Acute Mesenteric Ischemia	Assistance Publique - Hôpitaux de Paris	September 1 2024	Phase 3
NCT05748145	Recruiting	Colorectal Cancer	Oncology Institute of Southern Switzerland	September 11 2023	Phase 2
NCT04273997	Unknown status	Pilonidal Sinus	S.L.A. Pharma AG	October 1 2021	Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Metronidazole Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics inhibidor

Estructura química

Peso molecular: 171.15