solo para uso en investigación
Cat. No.S2125
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Otros Estrogen/progestogen Receptor Inhibidores | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone |
| Peso molecular | 310.43 | Fórmula | C21H26O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 72-33-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC | ||
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In vitro |
Ethanol : 25 mg/mL
DMSO
: 15 mg/mL
(48.32 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Estrogen receptor
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| In vitro |
El Mestranol se metaboliza ampliamente a productos hidroxilados cuya actividad biológica está menos caracterizada.
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| In vivo |
Mestranol (0,2 mg/kg) provoca un aumento del porcentaje de hígado ocupado por AHF que expresa glutatión S-transferasa (PGST) en ratas. La administración de este compuesto aumenta el índice de marcado de hepatocitos focales en comparación con el control, con una tendencia a la dosis más baja y una diferencia significativa a la dosis más alta. Este (0,02 mg/kg y 0,2 mg/kg de dieta) da como resultado una disminución en el índice de marcado no focal en comparación con el observado para la concentración correspondiente de este compuesto solo. Esta sustancia química aumenta significativamente el índice de marcado hepático no focal en ratas no iniciadas en comparación con el observado en ratas a las que se les administró solo la dieta basal. Este (50 mg/100 g p.c.) presenta una reducción significativa en el número aparente de adrenoceptores alfa-2 en la corteza frontal y el núcleo del tracto solitario (NTS) de la rata, mientras que los números aparentes de adrenoceptores alfa-1 y alfa-2 están deprimidos en el locus coeruleus.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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