Mestranol

N.º de catálogoS2125 Lote:S212501

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Datos técnicos

Fórmula

C₂₁H₂₆O₂

Peso molecular

310.43

Número CAS

72-33-3

Solubilidad (25°C)*

In vitro

Ethanol

25 mg/mL (80.53 mM)

DMSO

15 mg/mL (48.32 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.75mg/ml (2.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 15 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

Mestranol es el 3-metil éter de etinil estradiol, que es un potente agonista del estrogen receptor y se usa como anticonceptivo oral.

Objetivos

Estrogen receptor

In vitro

El Mestranol se metaboliza ampliamente a productos hidroxilados cuya actividad biológica está menos caracterizada.

In vivo

Mestranol (0,2 mg/kg) provoca un aumento del porcentaje de hígado ocupado por AHF que expresa glutatión S-transferasa (PGST) en ratas. La administración de este compuesto aumenta el índice de marcado de hepatocitos focales en comparación con el control, con una tendencia a la dosis más baja y una diferencia significativa a la dosis más alta. Este (0,02 mg/kg y 0,2 mg/kg de dieta) da como resultado una disminución en el índice de marcado no focal en comparación con el observado para la concentración correspondiente de este compuesto solo. Esta sustancia química aumenta significativamente el índice de marcado hepático no focal en ratas no iniciadas en comparación con el observado en ratas a las que se les administró solo la dieta basal. Este (50 mg/100 g p.c.) presenta una reducción significativa en el número aparente de adrenoceptores alfa-2 en la corteza frontal y el núcleo del tracto solitario (NTS) de la rata, mientras que los números aparentes de adrenoceptores alfa-1 y alfa-2 están deprimidos en el locus coeruleus.

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8824533/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2847856/

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
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ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.