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Malotilate Lipoxygenase inhibidor

Name: Malotilate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1137
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S1137

Malotilate (NKK105) es un fármaco utilizado para el tratamiento de la cirrosis hepática. Este compuesto es un compuesto que mejora el Metabolism de las proteínas hepáticas, que inhibe selectivamente la 5-lipoxygenase.

Malotilate Lipoxygenase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 288.38

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.88%

99.88

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros Lipoxygenase Inhibidores	ML355 Esculetin Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) Demethylnobiletin 4',5-Dihydroxyflavone AKBA (3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid) PD146176 Abietic Acid Indole-2-carboxylic acid FPL 62064

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	288.38	Fórmula	C₁₂H₁₆O₄S₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	59937-28-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	NKK105			Smiles	CC(C)OC(=O)C(=C1SC=CS1)C(=O)OC(C)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 58 mg/mL (201.12 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 58 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Malotilate en concentraciones de 0,1–100 μM aumenta la actividad de la colagenasa de manera dependiente de la concentración en los cultivos multicapa, pero no en los monocapas. Este compuesto aumenta la secreción de MMP-1 y MMP-3 en los cultivos multicapa lesionados, pero no en los monocapas lesionados. Reduce significativamente la invasión de la monocapa de RLE por las células c-SST-2. Este químico previene el aumento de la permeabilidad de la monocapa de RLE por privación de suero. Suprime la metástasis tumoral intensificando el contacto célula a célula de las células endoteliales, evitando así que las células tumorales invadan el endotelio vascular.
In vivo	Malotilate suprime la metástasis pulmonar y la metástasis pulmonar en ratas. Este compuesto previene los aumentos en los marcadores séricos de la síntesis de colágeno tipo III y IV, así como la acumulación de colágenos, laminina y fibronectina en el hígado de ratas. Combinado con CCl4, disminuye significativamente la acumulación de hidroxiprolina en el hígado de rata, la prolil 4-hidroxilasa hepática y las actividades de galactosilhidroxilisil glucosiltransferasa hepática y sérica. Este químico también es capaz de prevenir el desarrollo de cambios morfológicos en el hígado de ratas como necrosis focal, infiltración grasa y cambios inflamatorios. También normaliza casi por completo las pruebas estándar de función hepática. Este compuesto disminuye los niveles de CYP2E1 y aumenta los niveles de CYP2B1 en microsomas hepáticos de ratas, mientras que la expresión de CYP1A no se modifica.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9673894/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9652751/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8907579/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2825640/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8185594/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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