solo para uso en investigación
Cat. No.E6577
| Peso molecular | 187.19 | Fórmula | C11H9NO2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 6953-61-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vivo |
Las toxicidades limitantes de la dosis (DLTs) de 1-Naphthohydroxamic acid (compuesto 2; 0-40 mg/kg; inyección intraperitoneal; diaria; durante 10 días; ratones nude NMRI Foxn1) incluyen pérdida de peso y signos de toxicidad hepática, como lo demuestran los niveles elevados de enzimas hepáticas en plasma y la detección de áreas necróticas en el examen histológico del hígado. Este compuesto tiene las dosis máximas tolerables de 50 mg/kg por día. A estas concentraciones, ni el peso corporal ni los parámetros sanguíneos se alteran críticamente. Los estudios farmacológicos después de la administración intraperitoneal de los inhibidores identificaron que la vida media de este químico es de ~15 min, con una concentración plasmática máxima de ~30 µM.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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