MAO Inhibidores | MAO Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S4246	Tranylcypromine HCl	Tranylcypromine HCl es un inhibidor de la monoamine oxidase, que inhibe el CYP2A6 con una K_i de 0,08 μM y 0,2 μM en microsomas que expresan ADNc y microsomas de hígado humano, respectivamente.	Sci Bull (Beijing), 2024, S2095-9273(24)00799-0 Cell Rep, 2023, 42(6):112566 Biomolecules, 2023, 13(3)521
S9464	Tranylcypromine Sulfate	Tranylcypromine Sulfate es un inhibidor irreversible de la monoaminooxidasa (MAO) con un rápido inicio de actividad.	Int J Mol Sci, 2022, 23(8)4213 Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2021, 41(3):418-423 Nat Methods, 2020, 17(5):495-503
S3212	Moclobemide (Ro 111163)	Moclobemide (Ro 111163) es un inhibidor de la MAO-A (5-HT) con una IC50 de 6,1 μM.	J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2022, 77-8:1485-1493 Biol Reprod, 2021, ioab182 Pharmacol Biochem Behav, 2018, 166:13-20
S2102	Rasagiline Mesylate	Rasagiline Mesylate (TVP-1012,(R)-AGN1135 mesylate,TVP1012 mesylate) es un nuevo inhibidor de la MAO-B para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson idiopática.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Front Pharmacol, 2022, 13:1004215 EMBO Mol Med, 2021, e13929
S3690	Pargyline hydrochloride	Pargyline es un inhibidor irreversible de la monoamine oxidase (MAO)-B con valores de Ki de 13 y 0.5 μM para la inhibición dependiente del tiempo de la actividad de MAO-A y -B, respectivamente.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Genome Med, 2021, 13(1):168 Cancer Lett, 2017, 398:12-21
S4033	Sennoside A	Sennoside A (NSC 112929), un tipo de laxante irritante aislado del rizoma de rhei, provoca acciones purgantes en el intestino.	Sci Adv, 2022, 8(15):eabm3471 Front Pharmacol, 2020, 11:566099
S2339	Paeonol	Paeonol (Peonol), un compuesto fenólico extraído de las hierbas chinas Paeonia suffruticosa (corteza de moutan) y Cynanchum paniculatum, inhibe la MAO con una IC50 de aproximadamente 50 μM.	Biochem Biophys Res Commun, 2023, 656:86-96 Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508
S4717	Isatin	La Isatin (2,3-Indolinediona) es un inhibidor endógeno de la MAO con una IC50 de 15 μM y más activa contra la MAO-B que la MAO-A.	Adv Sci (Weinh), 2025, 12(28):e2417318 Cell Rep, 2022, 38(13):110559
S5269	J147	J147, un derivado de la curcumina, es un potente compuesto neurogénico y neuroprotector desarrollado para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas asociadas con el envejecimiento.	J Mol Histol, 2023, 54(6):725-738.
E2632	Norharmane	Norharmane (Norharman) es un potente y selectivo inhibidor de la monoaminooxidasa A (MAO-A) con un Ki de 3,34 μM.	Adv Sci (Weinh), 2025, 12(35):e04038
S3273	Hypericin	Hypericin (Hyp, HY) es una sustancia natural que se encuentra en la hierba de San Juan común (especies de Hypericum) con actividades antidepresivas, antineoplásicas y antivirales (virus de la inmunodeficiencia humana y virus de la hepatitis C). Este compuesto tiene efectos inhibidores sobre la MAO (monoaminoxidasa), la PKC (proteína quinasa C), la dopamina-beta-hidroxilasa, la transcriptasa inversa, la telomerasa y el CYP (citocromo P450).	Eur J Pharmacol, 2021, 900:174071
S5795	Rasagiline	Rasagiline (TVP-1012) es un nuevo inhibidor selectivo e irreversible de propargilamina de MAO-B con IC50 in vitro de 4,43 nM y 412 nM para MAO-B y MAO-A, respectivamente.	EMBO Mol Med, 2021, e13929
S6462	Amezinium (methylsulfate)	Amezinium es un simpaticomimético utilizado por sus efectos vasopresores en el tratamiento de estados hipotensivos. Es un inhibidor de la MAO, antagoniza la respuesta a la tiramina y bloquea la recaptación neuronal de noradrenalina.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
E2231	Xanthoangelol	Xanthoangelol, una chalcona que se encuentra en las raíces de Angelica keiskei, es un inhibidor no selectivo de la monoamine oxidase (MAO) y un potente inhibidor de la dopamine β-hydroxylase (DBH). Posee actividades antiinflamatorias, antibióticas y proapoptóticas.	Int J Biol Macromol, 2024, S0141-8130(24)09341-3
S1472	Safinamide Mesylate	Safinamide Mesylate (PNU-151774E, FCE28073) es la sal mesilato de Safinamide, que inhibe selectiva y reversiblemente la MAO-B con una IC50 de 98 nM, y exhibe una selectividad 5918 veces mayor contra la MAO-A. Fase 3.
S4856	Iproniazid	Iproniazid (Marsilid, Iprazid) es un inhibidor no selectivo e irreversible de la monoamino oxidasa (MAO) (IMAO) que se utiliza como agente antidepresivo.
S5357	Safinamide	Safinamide (EMD-1195686, PNU-15774E) es un inhibidor monoamine oxidase-B oralmente activo, selectivo y reversible con propiedades dopaminérgicas y no dopaminérgicas (glutamatérgicas). El valor de IC50 de este compuesto para MAO-B es de 98 nM.
S3291	Myristicin	Myristicin (Myristicine), un componente activo tipo terpenoide en la nuez moscada, que es la semilla de Myristica fragrans, es un inhibidor débil de la monoaminooxidasa (MAO) y un inhibidor basado en el mecanismo de CYP1A2.
E4823	Pargyline	Pargyline es un inhibidor selectivo irreversible de la monoamino oxidasa (MAO) con Kis de 13 μM y 0,5 μM para MAO-A y MAO-B, respectivamente. Tiene potencial farmacéutico como fármaco anticancerígeno para el cáncer de próstata humano.
S6602	TB5	TB5 es un inhibidor potente y selectivo de la MAO-B con valores de Ki de 110 y 1.450 nM para MAO-B y MAO-A, respectivamente.
S5663	Minaprine dihydrochloride	El Minaprine dihydrochloride es la sal de clorhidrato de Minaprine, que actúa como un inhibidor reversible de la MAO-A en ratas y que inhibe débilmente la acetilcolinesterasa en los homogeneizados de cerebro (estriado) de rata.
E0165	Phenelzine sulfate	Phenelzine sulfate es un derivado de hidrazina y actúa como un potente inhibidor no selectivo de la monoaminooxidasa (MAO) con una IC50 de 0,9 μM.
E0009	Harmane	Harmane (Harman, Aribine, Aribin, Locuturine, Locuturin, Loturine, Passiflorin, 1-Methylnorharman, NSC 54439) es un compuesto común en varios alimentos, plantas y bebidas. Este compuesto es un inhibidor selectivo de la monoamine oxidase con CI50 de 0,5 μM y 5 μM para MAO A y MAO B humanas, respectivamente. También inhibe la actividad apurinic/apyrimidinic (AP) endonuclease de la endonucleasa UV inducida por el fago T4.
S9463	Demecarium Bromide	Demecarium Bromide, un anticolinesterásico, es un inhibidor de la monoamine oxidase (MAO). Induce miosis a largo plazo y disminuye la presión intraocular (PIO) en ojos normotensos de Beagles y en ojos de Beagles con glaucoma hereditario.
S6422	Lazabemide	Lazabemide (Ro 19-6327) es un inhibidor reversible y selectivo de la monoamine oxidase B (MAO-B) con un valor de Ki de 7,9 nM.
S0160	Toloxatone (MD69276)	Toloxatone (MD69276, Humoryl, Perenum, Umoril) es un inhibidor reversible de la monoaminooxidasa A (MAO-A) con una IC50 de 0,93 µM. Es un agente antidepresivo.
E7991	Harmol	Harmol es un alcaloide β-carbolina y un potente inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO) humana, promueve la translocación nuclear de TFEB, restaurando el flujo autofágico y la biogénesis lisosomal, y mejora la degradación de α-sinucleína a través de la vía autofagia-lisosoma. También exhibe actividades antifúngicas, antitumorales, antivirales, antioxidantes y neuroprotectoras, lo que respalda su potencial en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
E2226	4-Hydroxyderricin	La 4-Hydroxyderricin (4-HD), el principal ingrediente activo de Angelica keiskei Koidzumi, es un potente inhibidor selectivo de la monoamino oxidasa (MAO) con un leve efecto inhibidor sobre la dopamina β-hidroxilasa.
E3737	Passiflora caerulea Linnaeus Extract	Passiflora caerulea Linnaeus Extract se extrae de Passiflora caerulea L., que contiene mayores cantidades del inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO) harmina en comparación con Passiflora incarnata.
S2419	Eprobemide	Eprobemide es un inhibidor reversible de la monoamino oxidasa A (MAO-A). Este compuesto actúa como antidepresivo en Rusia.
S4483	Iproniazid phosphate	El fosfato de Iproniazid (Marsilid, Iprazid) es un inhibidor (IMAO) no selectivo e irreversible de la monoamino oxidasa (MAO) que se utiliza como agente antidepresivo.
E0784	MAO-B-IN-2	MAO-B-IN-2 es un inhibidor selectivo y competitivo de MAO-B y BChE con valores de IC50 de 0,51 y 7,00 μM, respectivamente.
S2302	Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409)	La glicirricina (NSC 167409, Glycyrrhizic Acid) es un inhibidor directo de HMGB1 (high mobility group box 1) que inhibe la expresión de moléculas inflamatorias dependientes de HMGB1 y el estrés oxidativo; modula P38 y P-JNK pero no la señalización p-ERK; también inhibe la 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa y la monoamino oxidasa (MAO).	Nat Commun, 2025, 16(1):2513 Chin Med J (Engl), 2025, 138(1):79-92 Oncol Rep, 2025, 54(3)106
S3868	Harmine	Harmine (Telepatina), un alcaloide harmala fluorescente perteneciente a la familia de los beta-carbolinas, es un inhibidor altamente permeante a las células y competitivo de la unión de ATP al bolsillo quinasa de DYRK1A, con un valor de IC50 aproximadamente 60 veces mayor para DYRK2. Este compuesto también inhibe las monoamino oxidasas (MAOs), PPARγ y las quinasas tipo cdc (CLKs). Inhibe el receptor de serotonina 5-HT2A con un Ki de 397 nM.	Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297 Bone Res, 2025, 13(1):62 J Cell Mol Med, 2025, 29(15):e70774
S3817	Harmine hydrochloride	La Harmine (Telepatina), un alcaloide fluorescente de harmala perteneciente a la familia de los beta-carbolinos, es un inhibidor altamente permeable a las células y competitivo de la unión de ATP al bolsillo de la quinasa de DYRK1A, con un valor de IC50 aproximadamente 60 veces mayor para DYRK2. La Harmine también inhibe las monoaminooxidasas (MAOs), PPARγ y las quinasas tipo cdc (CLKs). La Harmine inhibe el receptor de serotonina 5-HT2A con un Ki de 397 nM.	Cell Death Discov, 2025, 11(1):282 Cancers (Basel), 2022, 14(2)326
S9894	Vafidemstat	Vafidemstat (ORY-2001) es un inhibidor dual potente, selectivo y penetrante en el cerebro de la histona desmetilasa específica de lisina (LSD1, KDM1A) y la MAO-B, con valores de IC50 de 105 nM y 58 nM, respectivamente. Muestra potencial para el tratamiento de déficits de memoria y alteraciones conductuales en enfermedades neurodegenerativas y psiquiátricas.
E4805	Methylene Blue trihydrate	El Methylene Blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) actúa como un inhibidor de la guanilato ciclasa soluble (sGC), la monoaminooxidasa A (MAO-A) y la NO sintasa (NOS). El Methylene Blue trihydrate exhibe efectos antipalúdicos, antidepresivos y ansiolíticos. El Methylene Blue trihydrate tiene aplicaciones potenciales en el tratamiento de la metahemoglobinemia, los trastornos neurodegenerativos y la encefalopatía inducida por ifosfamida.