solo para uso en investigación
Cat. No.S8778
| Dianas relacionadas | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease |
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| Otros Glutaminase Inhibidores | Telaglenastat (CB-839) Sirpiglenastat (DRP-104) 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine (Diazooxonorleucine) BPTES JHU-083 GK921 Glutaminase C-IN-1 JHU395 IACS-6274 L-Albizziin |
| Peso molecular | 534.66 | Fórmula | C25H26N8O2S2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 1890169-95-5 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1CN(CCC1NC2=NN=C(S2)NC(=O)CC3=CC=CC=C3)C4=NN=C(S4)NC(=O)CC5=CC=CC=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 25 mg/mL
(46.75 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
glutaminase C
(Cell-free assay) 29 nM
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| In vitro |
UPGL00004 inhibe potentemente el crecimiento de células de cáncer de mama triple negativo, así como el crecimiento tumoral cuando se combina con el anticuerpo anti-VEGF bevacizumab. |
| In vivo |
UPGL00004 suprime potentemente el crecimiento tumoral en un modelo de xenoinjerto derivado de paciente para cáncer de mama, cuando se combina con el anticuerpo monoclonal anti-angiogénesis, anti-VEGF bevacizumab. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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