solo para uso en investigación
Cat. No.: S4578
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Otros LPL Receptor Inhibidores | TY-52156 |
| Peso molecular | Fórmula | (C14H22O.C2H4O.CH2O)x |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 2 years -20°C liquid | |
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| Nº CAS | 25301-02-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Triton WR1339 | Smiles | CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)O.C=O.C1CO1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
lipoprotein lipase
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| In vitro |
Tyloxapol is generally regarded as a safe stabilizer. In some studies, it is reported to causes cytotoxicity in epithelial and red blood cells, induces lysis of human Jurkat T-lymphoblasts and the apoptosis in RAW 264.7 murine macrophage-like cells and NIH/3T3 mouse fibroblast cells. These indications of cytotoxicity, however, do not reflect the in vivo use of this compound, since it is rarely used alone in clinical applications.
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| In vivo |
A single intravenous injection of tyloxapol at dose of 400mg/kg body weight shows three distinctive phases, sharp linear increment, slow linear increment and slow decrement of plasma lipids toward the basal levels. The treatment of this compound enhannces the pulmonary absorption of rh-insulin and increases the absorption of inhaled insulin in diabetic rats. It might significantly increase the hypoglycemic effect of intratracheally administered insulin in diabetic rats but does not change the LDH activity.
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Referencias |
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