solo para uso en investigación

Tyloxapol LPL Receptor estabilizador

Name: Tyloxapol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4578
Rating: 5 (3 reviews)

Cat. No.S4578

Tyloxapol (Triton WR1339) es un polímero líquido no iónico del tipo alcohol polietoxilado de alquil arilo, utilizado como surfactante para ayudar a la licuefacción y eliminación de secreciones mucopurulentas y broncopulmonares. También bloquea la actividad lipolítica plasmática y, por lo tanto, la descomposición de lipoproteínas ricas en triglicéridos.Este compuesto puede utilizarse para inducir modelos animales de Hiperlipidemia, Aterosclerosis.

Tyloxapol LPL Receptor estabilizador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular:

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Control de calidad

Lote: Pureza: >97%

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Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros LPL Receptor Inhibidores	PF-543 AM095 TY-52156

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular		Fórmula	(C₁₄H₂₂O.C₂H₄O.CH₂O)x	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	2 years -20°C liquid
Nº CAS	25301-02-4	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Triton WR1339			Smiles	CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)O.C=O.C1CO1

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5.000mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.500mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	lipoprotein lipase
In vitro	Tyloxapol se considera generalmente un estabilizador seguro. En algunos estudios, se informa que causa citotoxicidad en células epiteliales y glóbulos rojos, induce la lisis de linfoblastos T Jurkat humanos y la apoptosis en células RAW 264.7 similares a macrófagos murinos y células de fibroblastos de ratón NIH/3T3. Sin embargo, estas indicaciones de citotoxicidad no reflejan el uso in vivo de este compuesto, ya que rara vez se usa solo en aplicaciones clínicas.
In vivo	Una única inyección intravenosa de Tyloxapol a una dosis de 400 mg/kg de peso corporal muestra tres fases distintivas: un incremento lineal pronunciado, un incremento lineal lento y un decremento lento de los lípidos plasmáticos hacia los niveles basales. El tratamiento con este compuesto mejora la absorción pulmonar de rh-insulina y aumenta la absorción de insulina inhalada en ratas diabéticas. Podría aumentar significativamente el efecto hipoglucémico de la insulina administrada por vía intratraqueal en ratas diabéticas, pero no cambia la actividad de la LDH.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27504278/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21139264/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18657561/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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