Tyloxapol

N.º de catálogoS4578 Lote:S457801

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Datos técnicos

Fórmula

(C14H22O.C2H4O.CH2O)x

Peso molecular Número CAS 25301-02-4
Solubilidad (25°C)* In vitro  
 
 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Actividad biológica

Descripción El Tyloxapol (Triton WR1339) es un polímero líquido no iónico de tipo alquil aril poliéter alcohol, utilizado como tensioactivo para ayudar a la licuefacción y eliminación de secreciones mucopurulentas y broncopulmonares. También bloquea la actividad lipolítica plasmática y, por lo tanto, la degradación de las lipoproteínas ricas en triglicéridos.El Tyloxapol puede utilizarse para inducir modelos animales de hiperlipidemia y aterosclerosis.
Objetivos
lipoprotein lipase
In vitro Tyloxapol is generally regarded as a safe stabilizer. In some studies, it is reported to causes cytotoxicity in epithelial and red blood cells, induces lysis of human Jurkat T-lymphoblasts and the apoptosis in RAW 264.7 murine macrophage-like cells and NIH/3T3 mouse fibroblast cells. These indications of cytotoxicity, however, do not reflect the in vivo use of this compound, since it is rarely used alone in clinical applications.
In vivo A single intravenous injection of tyloxapol at dose of 400mg/kg body weight shows three distinctive phases, sharp linear increment, slow linear increment and slow decrement of plasma lipids toward the basal levels. The treatment of this compound enhannces the pulmonary absorption of rh-insulin and increases the absorption of inhaled insulin in diabetic rats. It might significantly increase the hypoglycemic effect of intratracheally administered insulin in diabetic rats but does not change the LDH activity.
Densidad 1.11 g/mL

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[3]
  • Líneas celulares

    HEK293 cells

  • Concentraciones

    100 μg/ml

  • Tiempo de incubación

    48 h

  • Método

    HEK293 cells growing at 40% confluency are exposed to different test dispersions of Tyloxapol or their individual components for 48 h and observed the alterations in cellular morphology.

Estudio en animales:[1]
  • Modelos animales

    Albino (Wistar) male rats 

  • Dosificaciones

    400mg/kg

  • Administración

    i.v.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27504278/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21139264/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18657561/

Selleck's Tyloxapol Ha sido citado por 3 Publicaciones

Deciphering COVID-19 host transcriptomic complexity and variations for therapeutic discovery against new variants [ iScience, 2022, 25(10):105068] PubMed: 36093376
Rheb Promotes Triglyceride Secretion and Ameliorates Diet-Induced Steatosis in the Liver [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:808140] PubMed: 35372326
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734] PubMed: 32511305

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