Tyloxapol

N.º de catálogoS4578 Lote:S457804

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Datos técnicos

Fórmula

(C14H22O.C2H4O.CH2O)x

Peso molecular Número CAS 25301-02-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL
Water 100 mg/mL
Ethanol 100 mg/mL
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Actividad biológica

Descripción Tyloxapol (Triton WR1339) es un polímero líquido no iónico del tipo alcohol polietoxilado de alquil arilo, utilizado como surfactante para ayudar a la licuefacción y eliminación de secreciones mucopurulentas y broncopulmonares. También bloquea la actividad lipolítica plasmática y, por lo tanto, la descomposición de lipoproteínas ricas en triglicéridos.Este compuesto puede utilizarse para inducir modelos animales de Hiperlipidemia, Aterosclerosis.
Objetivos
lipoprotein lipase
In vitro Tyloxapol se considera generalmente un estabilizador seguro. En algunos estudios, se informa que causa citotoxicidad en células epiteliales y glóbulos rojos, induce la lisis de linfoblastos T Jurkat humanos y la apoptosis en células RAW 264.7 similares a macrófagos murinos y células de fibroblastos de ratón NIH/3T3. Sin embargo, estas indicaciones de citotoxicidad no reflejan el uso in vivo de este compuesto, ya que rara vez se usa solo en aplicaciones clínicas.
In vivo Una única inyección intravenosa de Tyloxapol a una dosis de 400 mg/kg de peso corporal muestra tres fases distintivas: un incremento lineal pronunciado, un incremento lineal lento y un decremento lento de los lípidos plasmáticos hacia los niveles basales. El tratamiento con este compuesto mejora la absorción pulmonar de rh-insulina y aumenta la absorción de insulina inhalada en ratas diabéticas. Podría aumentar significativamente el efecto hipoglucémico de la insulina administrada por vía intratraqueal en ratas diabéticas, pero no cambia la actividad de la LDH.
Densidad 1.11 g/mL

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[3]
  • Líneas celulares

    HEK293 cells

  • Concentraciones

    100 μg/ml

  • Tiempo de incubación

    48 h

  • Método

    HEK293 cells growing at 40% confluency are exposed to different test dispersions of Tyloxapol or their individual components for 48 h and observed the alterations in cellular morphology.

Estudio en animales:[1]
  • Modelos animales

    Albino (Wistar) male rats 

  • Dosificaciones

    400mg/kg

  • Administración

    i.v.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27504278/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21139264/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18657561/

Sellecks Tyloxapol Ha sido citado por 3 Publicaciones

Deciphering COVID-19 host transcriptomic complexity and variations for therapeutic discovery against new variants [ iScience, 2022, 25(10):105068] PubMed: 36093376
Rheb Promotes Triglyceride Secretion and Ameliorates Diet-Induced Steatosis in the Liver [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:808140] PubMed: 35372326
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734] PubMed: 32511305

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