solo para uso en investigación

Tolazoline HCl Adrenergic Receptor antagonista

Name: Tolazoline HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4124
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S4124

Tolazoline (clorhidrato de Imidalina, clorhidrato de NSC35110) es un antagonista competitivo no selectivo del α-adrenergic receptor.

Tolazoline HCl Adrenergic Receptor antagonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 196.68

Saltar a

Control de calidad

Lote: S412401 DMSO]39 mg/mL]false]Water]39 mg/mL]false]Ethanol]39 mg/mL]false Pureza: 99.88%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.88

Dianas relacionadas	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Otros Adrenergic Receptor Inhibidores	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	196.68	Fórmula	C₁₀H₁₂N₂.HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	59-97-2	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Imidaline hydrochloride,NSC35110 hydrochloride			Smiles	C1CN=C(N1)CC2=CC=CC=C2.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 39 mg/mL (198.29 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 39 mg/mL

Ethanol : 39 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	α-adrenergic receptor
In vitro	La Tolazoline es un vasodilatador pulmonar indicado para disminuir la resistencia vascular pulmonar (RVP) en la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPRN). La Tolazoline tiene una actividad de bloqueo alfa-adrenérgico moderada y una actividad agonista de la histamina. La Tolazoline suele reducir la presión arterial pulmonar y la resistencia vascular. La Tolazoline no es tan eficaz como el SNP contra todos los espasmógenos investigados. Sin embargo, puede ser eficaz para contrarrestar el vasoespasmo mediado por los receptores alfa-adrenérgicos en las arterias radiales humanas.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9593072/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16368348/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT00574184	Completed	Erectile Dysfunction	University of California Davis	August 2005	--

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):