solo para uso en investigación

Tizanidine Adrenergic Receptor agonista

Name: Tizanidine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5537
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S5537

Tizanidine es un derivado de imidazolidina y un agonista α2 adrenérgico de acción central utilizado como relajante muscular para la terapia de espasmos musculares agudos y espasticidad crónica.

Tizanidine Adrenergic Receptor agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 253.71

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Control de calidad

Lote: S553701 DMSO]50 mg/mL]false]Water]15 mg/mL]false]Ethanol]6 mg/mL]false Pureza: 98.4%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

98.4

Dianas relacionadas	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Otros Adrenergic Receptor Inhibidores	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	253.71	Fórmula	C₉H₈ClN₅S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	51322-75-9	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	C1CN=C(N1)NC2=C(C=CC3=NSN=C32)Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 50 mg/mL (197.07 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 15 mg/mL

Ethanol : 6 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.5mg/ml (9.85mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.36mg/ml (1.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	α2 adrenergic receptor
In vitro	Al igual que la clonidina, tiene propiedades sedantes, ansiolíticas y analgésicas, pero tiene una duración de acción más corta y menos efecto sobre la frecuencia cardíaca y la presión arterial.
In vivo	Se ha demostrado que Tizanidine reduce significativamente el dolor y la sensibilidad del tejido y mejora la calidad del sueño.
Referencias	[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4389556/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT01844674	Completed	Malignant Melanoma Neoplasms	Hoffmann-La Roche	September 2 2013	Phase 1
NCT01839279	Completed	Spasticity	Acorda Therapeutics	April 2013	Phase 2
NCT01405950	Terminated	Spasticity Due to Cerebral Palsy	Acorda Therapeutics\|Syneos Health	May 2011	Phase 1
NCT01065987	Completed	Healthy	Dr. Reddy''s Laboratories Limited	September 2001	Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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