solo para uso en investigación
Cat. No.S7617
| Peso molecular | 406.36 | Fórmula | C20H17F3N2O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 254964-60-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | ABR-215050 | Smiles | CN1C2=C(C(=CC=C2)OC)C(=C(C1=O)C(=O)N(C)C3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 81 mg/mL
(199.33 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
HDAC4
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|---|---|
| In vitro |
Tasquinimod inhibe la Angiogenesis tumoral mediante la inhibición alostérica de la desacetilación dependiente de HDAC4/N-CoR/HDAC3 de HIF-1α. Este compuesto también se dirige a las células mieloides infiltrantes y modula la inmunidad tumoral local al bloquear la interacción entre S100A9 y sus ligandos, el receptor de productos finales de glicación avanzada y el receptor Toll-like 4. |
| In vivo |
Este compuesto (30 mg/kg/día p.o.) muestra actividad antiangiogénica y, por lo tanto, causa inhibición del crecimiento tumoral en ratones portadores de modelos de cáncer de próstata humano y de roedores. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02396368 | Withdrawn | Prostate Cancer|Bone-only Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC) |
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins |
March 2015 | Phase 1 |
| NCT02057666 | Terminated | Prostatic Neoplasms Castration-Resistant |
Ipsen |
January 2014 | Phase 3 |
| NCT01732549 | Terminated | Metastatic Castrate Resistant Prostate Cancer |
Ipsen |
January 2013 | Phase 2 |
| NCT01234311 | Completed | Prostate Cancer |
Active Biotech AB |
March 2011 | Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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