solo para uso en investigación

Tasquinimod Inhibidor de S100A9

Cat. No.S7617

Tasquinimod (ABR-215050) es un agente antiangiogénico activo por vía oral que inhibe alostéricamente la señalización de HDAC4. Fase 3.
Tasquinimod HDAC modulador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 406.36

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.94%
99.94

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 406.36 Fórmula

C20H17F3N2O4

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 254964-60-8 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos ABR-215050 Smiles CN1C2=C(C(=CC=C2)OC)C(=C(C1=O)C(=O)N(C)C3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 81 mg/mL (199.33 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
HDAC4
In vitro

Tasquinimod inhibe la Angiogenesis tumoral mediante la inhibición alostérica de la desacetilación dependiente de HDAC4/N-CoR/HDAC3 de HIF-1α.

Este compuesto también se dirige a las células mieloides infiltrantes y modula la inmunidad tumoral local al bloquear la interacción entre S100A9 y sus ligandos, el receptor de productos finales de glicación avanzada y el receptor Toll-like 4.

In vivo

Este compuesto (30 mg/kg/día p.o.) muestra actividad antiangiogénica y, por lo tanto, causa inhibición del crecimiento tumoral en ratones portadores de modelos de cáncer de próstata humano y de roedores.

Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20470445/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT02396368 Withdrawn
Prostate Cancer|Bone-only Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC)
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
March 2015 Phase 1
NCT02057666 Terminated
Prostatic Neoplasms Castration-Resistant
Ipsen
January 2014 Phase 3
NCT01732549 Terminated
Metastatic Castrate Resistant Prostate Cancer
Ipsen
January 2013 Phase 2
NCT01234311 Completed
Prostate Cancer
Active Biotech AB
March 2011 Phase 3

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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