solo para uso en investigación
Cat. No.S8181
| Dianas relacionadas | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
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| Otros eIF Inhibidores | Zotatifin (eFT226) ISRIB 4EGI-1 4E1RCat Briciclib |
| Peso molecular | 404.82 | Fórmula | C23H14ClFN2O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1821280-29-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | SBI-756 | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)C(=O)C=CC4=CC(=CN=C4)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(197.61 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
eIF4G1
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| In vitro |
SBI-756 alteró el ensamblaje del complejo eIF4F independientemente de mTOR y atenuó el crecimiento de melanomas resistentes a BRAF e independientes de BRAF. También suprime la señalización de AKT y NF-kB. SBI-756 inhibe el crecimiento de melanomas mutantes de NRAS, BRAF y NF1 in vitro. |
| In vivo |
SBI-756 retrasa el inicio y reduce la incidencia de melanomas Nras/Ink4a in vivo. |
Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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