solo para uso en investigación

Raclopride Dopamine Receptor antagonista

Cat. No.E0125

Raclopride es un antagonista selectivo del Dopamine D2/D3 receptor que discrimina entre las funciones motoras mediadas por dopamina. Este compuesto se une a los receptores D2 y D3 con constantes de disociación entre 1,8 nM y 3,5 nM, pero tiene una afinidad muy baja por los receptores D4.
Raclopride Dopamine Receptor antagonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 347.24

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Control de calidad

Lote: E012501 DMSO]69 mg/mL]false]Ethanol]69 mg/mL]false]Water]1 mg/mL]false Pureza: 99.98%
99.98

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 347.24 Fórmula

C15H20Cl2N2O3

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 84225-95-6 -- Almacenamiento de soluciones madre

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 69 mg/mL (198.7 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 69 mg/mL

Water : 1 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
Dopamine D2 receptor
1.8 nM(Ki)
Dopamine D3 receptor
3.5 nM(Ki)
In vivo

Raclopride es un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 centrales, que posee un efecto antiagresivo de este compuesto con muy poca alteración motora y un cierto aumento del comportamiento exploratorio.

Referencias

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT05359887 Recruiting
Obesity
University Medical Center Groningen
December 1 2022 Not Applicable
NCT03648892 Completed
Obesity|Healthy Volunteers|Overweight
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
September 21 2018 Early Phase 1
NCT02744391 Completed
Major Depressive Disorder|Dysthymia|Depression Not Otherwise Specified|Decreased Processing Speed|Decreased Gait Speed
New York State Psychiatric Institute
August 24 2016 Phase 4
NCT03026036 Completed
Major Depressive Disorder
Mclean Hospital
April 2016 --

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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