solo para uso en investigación
Cat. No.E0125
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Otros Dopamine Receptor Inhibidores | MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone |
| Peso molecular | 347.24 | Fórmula | C15H20Cl2N2O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 84225-95-6 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 69 mg/mL
(198.7 mM)
Ethanol : 69 mg/mL Water : 1 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Dopamine D2 receptor
1.8 nM(Ki)
Dopamine D3 receptor
3.5 nM(Ki)
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| In vivo |
Raclopride es un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 centrales, que posee un efecto antiagresivo de este compuesto con muy poca alteración motora y un cierto aumento del comportamiento exploratorio. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05359887 | Recruiting | Obesity |
University Medical Center Groningen |
December 1 2022 | Not Applicable |
| NCT03648892 | Completed | Obesity|Healthy Volunteers|Overweight |
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
September 21 2018 | Early Phase 1 |
| NCT02744391 | Completed | Major Depressive Disorder|Dysthymia|Depression Not Otherwise Specified|Decreased Processing Speed|Decreased Gait Speed |
New York State Psychiatric Institute |
August 24 2016 | Phase 4 |
| NCT03026036 | Completed | Major Depressive Disorder |
Mclean Hospital |
April 2016 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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