Datos técnicos
| Fórmula | C15H20Cl2N2O3 |
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| Peso molecular | 347.24 | Número CAS | 84225-95-6 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 69 mg/mL (198.7 mM) | ||||
| Ethanol | 69 mg/mL (198.7 mM) | ||||||
| Water | 1 mg/mL (2.87 mM) | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Raclopride es un antagonista selectivo del Dopamine D2/D3 receptor que discrimina entre las funciones motoras mediadas por dopamina. Este compuesto se une a los receptores D2 y D3 con constantes de disociación entre 1,8 nM y 3,5 nM, pero tiene una afinidad muy baja por los receptores D4. | ||||
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| Objetivos |
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| In vivo | Raclopride es un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 centrales, que posee un efecto antiagresivo de este compuesto con muy poca alteración motora y un cierto aumento del comportamiento exploratorio. |
Protocolo (de referencia)
| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks Raclopride Ha sido citado por 1 Publicación
| A novel circadian behavior rhythm in arrhythmic Period triple knockout mice revealed by constant light exposure [ iScience, 2025, 28(9):113292] | PubMed: 40894887 |
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