solo para uso en investigación
Cat. No.S4219
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Otros Dopamine Receptor Inhibidores | MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine SKF38393 HCl |
| Peso molecular | 327.4 | Fórmula | C19H22FN3O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1649-18-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | NSC 170976 | Smiles | C1CN(CCN1CCCC(=O)C2=CC=C(C=C2)F)C3=CC=CC=N3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 65 mg/mL
(198.53 mM)
Ethanol : 34 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Dopamine receptor
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| In vivo |
Azaperone elimina las peleas solo durante unas pocas horas después de su administración, después de lo cual el comportamiento de los cerdos tratados con él no difiere del de los cerdos mixtos no tranquilizados. Este compuesto (2,2 mg/kg i.m.) reduce la lucha total de 309,8 min para el suero salino a 189,6 min en cerdos. Este químico (103,1 mg) combinado con Butorfanol (69,3 mg) produce una relajación muscular adecuada y una analgesia aparentemente adecuada para intervenciones quirúrgicas menores, incluyendo la laparoscopia abdominal, en un rinoceronte blanco con enfermedad renal crónica. Combinado con Butorfanol y Medetomidina (BAM: 0,43 mg/kg Butorfanol, 0,36 mg/kg Azaperone, 0,14 mg/kg Medetomidina) da como resultado un inicio predecible de sedación, con un tiempo medio de inducción a la recumbencia lateral de 9,8 min, en venados de cola blanca. Este agente combinado con Butorfanol y Medetomidina (BAM: 0,43 mg/kg Butorfanol, 0,36 mg/kg Azaperone, 0,14 mg/kg Medetomidina) da como resultado una disminución de la frecuencia cardíaca y un aumento de la presión parcial arterial de dióxido de carbono (PaCO2) en venados de cola blanca. Este (1,0 mg/kg) combinado con Ketamina (15 mg/kg) y Climazolam (1,5 mg/kg) da como resultado una puntuación de castración significativamente más alta, cuando se administra por vía intranasal (IN) en comparación con la vía intramuscular (IM) en lechones, existe una asociación entre la puntuación de castración y la temperatura ambiente en el grupo IN. Este compuesto (1,0 mg/kg) combinado con Ketamina (15 mg/kg) y Climazolam (1,5 mg/kg) da como resultado una mayor frecuencia cardíaca en el grupo IN de lechones. Este (1,0 mg/kg) combinado con Ketamina (15 mg/kg) y Climazolam (1,5 mg/kg) da como resultado una mayor frecuencia respiratoria y una caminata significativamente más rápida en el grupo IM de lechones. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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