solo para uso en investigación
Cat. No.S6643
| Dianas relacionadas | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT Ras KRas |
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| Otros TNF-alpha Inhibidores | Cepharanthine Bioymifi Geraniin Corilagin CPI-1189 Benpyrine racemate UTL-5g Citronellol Mulberroside A Hispidol |
| Peso molecular | 380.77 | Fórmula | C16H8ClF3N4S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 303997-35-5 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)SC2=NC3=C(C=C(C=C3)Cl)N4C2=NN=C4C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 9 mg/mL
(23.63 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
TNF-α
0.63 μM(EC50)
IL-1β
1.45 μM(EC50)
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| In vitro |
Este compuesto tiene una clara selectividad hacia TNFα y, en menor medida, hacia el receptor LPA, que pertenece a una clase de GPCR, sobre los sistemas IL-1β, tirosina quinasa o receptor Fas. |
| In vivo |
R-7050 atenúa la lesión neurovascular después de una hemorragia intracerebral (ICH) en ratones. Hasta 2 horas después de la lesión, la administración de este compuesto redujo significativamente la apertura de la barrera hematoencefálica y atenuó el desarrollo de edema a las 24 horas post-ICH. Los resultados neurológicos también mejoraron durante los primeros tres días después de la lesión. Por el contrario, no redujo el volumen del hematoma. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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