solo para uso en investigación
Cat. No.S7942
| Dianas relacionadas | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT Ras KRas |
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| Otros TNF-alpha Inhibidores | Cepharanthine R-7050 Geraniin Corilagin CPI-1189 Benpyrine racemate UTL-5g Citronellol Mulberroside A Hispidol |
| Peso molecular | 494.32 | Fórmula | C22H12BrN3O4S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1420071-30-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1N2C(=O)C(=CC3=CC=C(O3)C4=CC5=C(C=C4)C(=O)NC5=O)SC2=N)Br | ||
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In vitro |
DMSO
: 43 mg/mL
(86.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
DR5 receptor
(Cell-based assay) 1.2 μM(Kd)
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| In vitro |
Bioymifi es capaz de promover la muerte celular sin la necesidad del mimético de Smac en células T98G. A una concentración de 10 μM, este compuesto induce el procesamiento de la caspasa-3 en fragmentos más pequeños. La caspasa-8 y la vía apoptótica extrínseca relacionada son esenciales para esta muerte celular inducida químicamente. Induce vías de muerte dependientes de DR5 y es independiente de TRAIL. Este compuesto se une al ECD de DR5 con una Kd de 1,2 μM, pero muestra poca afinidad de unión al ECD de DR4. Tiene poca solubilidad en soluciones tampón. Este químico promueve la apoptosis uniéndose directamente y facilitando la agregación de DR5. Cuando alcanza una concentración micromolar, su capacidad para agregar DR5 es lo suficientemente fuerte como para inducir la apoptosis en varias células cancerosas.
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Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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