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Prochlorperazine dimaleate salt Dopamine Receptor antagonist

Cat. No.: S4631

Prochlorperazine dimaleate salt is a dopamine (D2) receptor antagonist.
Prochlorperazine dimaleate salt  Dopamine Receptor antagonist Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 606.09

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.83%
99.83

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 606.09 Fórmula

C20H24ClN3S.C8H8O8

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 84-02-6 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 27 mg/mL (44.54 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
D2 receptor
In vitro
Prochlorperazine down-regulates cyclin E2 and reduces cell proliferation in MCF-7 cells that are resistant to tamoxifen. It has the potential to impact on estrogen receptor (ER) function and alter response to endocrine therapy.
In vivo
Prochlorperazine is showed to be able to induce antinociception in mice. prochlorperazine-treated mice show a complete integrity of motor co-ordination on the rota-rod test, normal spontaneous motility, as well as exploratory behaviour as revealed by the hole-board test. The antinociceptive effect of prochlorperazine appears to be due to the antagonism of D2 receptors since the increase of the pain threshold induced by the investigated compound is prevented by pretreatment with the D2 agonist quinpirole.
Referencias