Prochlorperazine dimaleate salt

N.º de catálogoS4631 Lote:S463104

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Datos técnicos

Fórmula

C20H24ClN3S.C8H8O8

Peso molecular 606.09 Número CAS 84-02-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 74 mg/mL (122.09 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Prochlorperazine dimaleate salt es un antagonista del receptor de dopamina (D2).
Objetivos
D2 receptor
In vitro Prochlorperazine down-regula la ciclina E2 y reduce la proliferación celular en células MCF-7 que son resistentes al tamoxifeno. Tiene el potencial de afectar la función del receptor de estrógeno (ER) y alterar la respuesta a la terapia endocrina.
In vivo Se ha demostrado que Prochlorperazine es capaz de inducir antinocicepción en ratones. Los ratones tratados con Prochlorperazine muestran una integridad completa de la coordinación motora en la prueba de rotarod, motilidad espontánea normal, así como comportamiento exploratorio, según lo revelado por la prueba del tablero de agujeros. El efecto antinociceptivo de Prochlorperazine parece deberse al antagonismo de los receptores D2, ya que el aumento del umbral del dolor inducido por el compuesto investigado se previene mediante el pretratamiento con el agonista D2 quinpirole.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[2]
  • Líneas celulares

    BT474 cells

  • Concentraciones

    5 μM

  • Tiempo de incubación

    2 or 5 days

  • Método

    Cells are treated 5 μM of prochlorperazine for 5 days and cell proliferation is measured by methylene blue staining or for 2 days and cyclin E2 mRNA levels are measured by qPCR.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15225680/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21789246/

Sellecks Prochlorperazine dimaleate salt Ha sido citado por 5 Publicaciones

CANDiT: A machine learning framework for differentiation therapy in colorectal cancer [ Cell Rep Med, 2025, 6(11):102421] PubMed: 41118768
Antibody dependent cell-mediated cytotoxicity selection pressure induces diverse mechanisms of resistance [ Cancer Biol Ther, 2023, 24(1):2269637] PubMed: 37878417
Antibody dependent cell-mediated cytotoxicity selection pressure induces diverse mechanisms of resistance [ Cancer Biol Ther, 2023, 10.1080/15384047.2023.2269637] PubMed: 37878417
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904] PubMed: 36386620
Open drug discovery for the Zika virus. [ F1000Res, 2016, 5:150] PubMed: 27134728

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