solo para uso en investigación
Cat. No.S8616
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Otros PKM Inhibidores | Mitapivat (AG-348) (±)-Shikonin TEPP-46 (ML265) DASA-58 DL-Serine ZIP Alkannin TP-1454 |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HCT116 | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 48 hrs by MTS assay, IC50=0.18μM | 28688274 | ||
| HeLa | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human HeLa cells after 48 hrs by MTS assay, IC50=0.29μM | 28688274 | ||
| NCI-H1299 | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human NCI-H1299 cells after 48 hrs by MTS assay, IC50=1.56μM | 28688274 | ||
| NCI-H1299 | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human NCI-H1299 cells after 48 hrs in presence of PKM2 activator FBP by MTS assay, IC50=2.01μM | 28688274 | ||
| BEAS2B | Cytotoxicity assay | 48 hrs | Cytotoxicity against human BEAS2B cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTS assay, IC50=18.46μM | 28688274 | ||
| Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares | ||||||
| Peso molecular | 345.48 | Fórmula | C18H19NO2S2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 94164-88-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | PKM2-IN-1 | Smiles | CC1=C(C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O)CSC(=S)N3CCCCC3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 6 mg/mL
(17.36 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
PKM2
(Cell-free assay) 2.95 μM
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|---|---|
| In vitro |
El PKM2 inhibitor (compound 3k) de buen rendimiento muestra actividad antiproliferativa nanomolar hacia una serie de líneas celulares cancerosas con alta expresión de PKM2, incluyendo HCT116, Hela y H1299, con valores de IC50 que oscilan entre 0,18 y 1,56 μM. Además, exhibe mayor citotoxicidad en células cancerosas que en células normales. |
| In vivo |
Compound 3K (PKM2-IN-1) es un inhibidor enzimático de la piruvato quinasa M2 (PKM2). |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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