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PKM2-IN-1 (Compound 3k) Inhibidor de PKM2

Cat. No.S8616

El inhibidor de PKM2 (Compuesto 3K, PKM2-IN-1) muestra una actividad inhibidora de PKM2 con un valor de IC50 de 2,95 μM. El valor de IC50 para PKM1 es 4-5 veces mayor que el de PKM2.
PKM2-IN-1 (Compound 3k) PKM inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 345.48

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.99%
99.99

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
HCT116 Antiproliferative assay 48 hrs Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 48 hrs by MTS assay, IC50=0.18μM 28688274
HeLa Antiproliferative assay 48 hrs Antiproliferative activity against human HeLa cells after 48 hrs by MTS assay, IC50=0.29μM 28688274
NCI-H1299 Antiproliferative assay 48 hrs Antiproliferative activity against human NCI-H1299 cells after 48 hrs by MTS assay, IC50=1.56μM 28688274
NCI-H1299 Antiproliferative assay 48 hrs Antiproliferative activity against human NCI-H1299 cells after 48 hrs in presence of PKM2 activator FBP by MTS assay, IC50=2.01μM 28688274
BEAS2B Cytotoxicity assay 48 hrs Cytotoxicity against human BEAS2B cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTS assay, IC50=18.46μM 28688274
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 345.48 Fórmula

C18H19NO2S2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 94164-88-2 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos PKM2-IN-1 Smiles CC1=C(C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O)CSC(=S)N3CCCCC3

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 6 mg/mL (17.36 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
PKM2
(Cell-free assay)
2.95 μM
In vitro

El PKM2 inhibitor (compound 3k) de buen rendimiento muestra actividad antiproliferativa nanomolar hacia una serie de líneas celulares cancerosas con alta expresión de PKM2, incluyendo HCT116, Hela y H1299, con valores de IC50 que oscilan entre 0,18 y 1,56 μM. Además, exhibe mayor citotoxicidad en células cancerosas que en células normales.

In vivo

Compound 3K (PKM2-IN-1) es un inhibidor enzimático de la piruvato quinasa M2 (PKM2).

Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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