solo para uso en investigación
Cat. No.S7928
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Otros PKM Inhibidores | Mitapivat (AG-348) (±)-Shikonin PKM2-IN-1 (Compound 3k) TEPP-46 (ML265) DL-Serine ZIP Alkannin TP-1454 |
| Peso molecular | 453.53 | Fórmula | C19H23N3O6S2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1203494-49-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1CN(CCN(C1)S(=O)(=O)C2=CC=CC(=C2)N)S(=O)(=O)C3=CC4=C(C=C3)OCCO4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 91 mg/mL
(200.64 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
PKM2
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| In vitro |
El DASA-58 inhibe la Hif-1α y la IL-1β inducidas por el LPS, así como la expresión de otros genes dependientes de la Hif-1α en los BMDM primarios, y también inhibe la glucólisis y la acumulación de succinato en los macrófagos activados por el LPS. En las células PC3, este compuesto altera el programa de EMT inducido por el estroma al restaurar la actividad de la PK y anular la translocación nuclear de la PKM2, así como su asociación con HIF-1α. También reduce drásticamente (aproximadamente 6 veces) la formación de metástasis pulmonares inducidas por CAF en las células PC3.
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| In vivo |
El DASA-58 (40 μM) afecta a la EMT de los cánceres de próstata y a la diseminación tumoral en ratones SCID.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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