solo para uso en investigación

Pimozide Dopamine Receptor antagonista

Cat. No.S4358

Pimozide (Orap, R6238) es un antagonista de los Dopamine Receptors con Ki de 0.83 nM, 3.0 nM y 6600 nM para los dopamine D3, D2 and D1 receptors, respectivamente. Este compuesto también exhibe afinidad de unión a 5-HT1A and α1-adrenoceptor con Ki de 310 nM y 39 nM, respectivamente. Es un fármaco antipsicótico con actividad antitumoral y suprime la actividad de STAT3 and STAT5.
Pimozide Dopamine Receptor antagonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 461.55

Saltar a

Control de calidad

Lote: Pureza: 99.97%
99.97

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 461.55 Fórmula

C28H29F2N3O

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 2062-78-4 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos Orap, R6238 Smiles FC1=CC=C(C=C1)C(CCCN2CCC(CC2)N3C(=O)NC4=CC=CC=C34)C5=CC=C(F)C=C5

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 90 mg/mL (194.99 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
STAT3
STAT5
Dopamine D3 receptor
(Cell-free assay)
0.83 nM(Ki)
Dopamine D2 receptor
(Cell-free assay)
3.0 nM(Ki)
α1-adrenoceptor
(Cell-free assay)
39 nM(Ki)
5-HT1A
(Cell-free assay)
310 nM(Ki)
Dopamine D1 receptor
(Cell-free assay)
6600 nM(Ki)
In vitro

Pimozide, un inhibidor de STAT5, no tiene efecto sobre la fosforilación de ERα inducida por prolactina.

Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33173437/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

Por favor, introduzca su nombre.
Por favor, introduzca su correo electrónico. Por favor, introduzca una dirección de correo electrónico válida.
Por favor, escríbanos algo.