solo para uso en investigación
Cat. No.S3845
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Otros Calcium Channel Inhibidores | Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A |
| Peso molecular | 460.73 | Fórmula | C30H52O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 19666-76-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | 20(R)-Panaxadiol | Smiles | CC1(CCCC(O1)(C)C2CCC3(C2C(CC4C3(CCC5C4(CCC(C5(C)C)O)C)C)O)C)C | ||
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In vitro |
Ethanol : 22 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Panaxadiol mejora los efectos anticancerígenos del 5-FU en células de cáncer colorrectal humano a través de la regulación de la transición del ciclo celular y la inducción de células apoptóticas. Este compuesto inhibe la síntesis de ADN de manera dosis-dependiente con valores de IC50 que oscilan entre 0,8 y 1,2 µM en células SK-HEP-1 y células HeLa. Las células tratadas con esta sustancia química se detienen en la fase G1/S, lo que coincide bien con disminuciones en la actividad de Cyclin A-Cdk2, pero no en las actividades de Cyclin E-Cdk2 y Cdc2. Los niveles intracelulares de p21WAF1/CIP1 se elevan significativa y selectivamente de manera dosis y tiempo dependiente en las células HeLa tratadas con este compuesto.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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