solo para uso en investigación
Cat. No.S9507
| Dianas relacionadas | AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Otros Adrenergic Receptor Inhibidores | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Peso molecular | 169.18 | Fórmula | C8H11NO3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C(in the dark) powder 1 year -80°C(in the dark) in solvent |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 51-41-2 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 3 mg/mL
(17.73 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
α2A adrenoceptor
(CHO-C10 cells) 56 nM(Ki)
α1 adrenoceptor
(cell-based assay) 330 nM(Ki)
β1 adrenoceptor
(cell-based assay) 740 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
La (-)-Norepinephrine inhibe la producción de TNF-α, IL-6 y CXCL2/MIP-2 y promueve la secreción de IL-10 de macrófagos alveolares murinos estimulados por LPS. Este compuesto disminuye la activación de NF-κB en macrófagos alveolares estimulados. |
| In vivo |
La inyección de (-)-Norepinephrine en ratones SAMP8 (senescence-accelerated prone 8) revierte la acumulación de formaldehído y la deficiencia de este compuesto, y restaura la magnitud de la potenciación a largo plazo y la memoria. |
Referencias |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.