solo para uso en investigación
Cat. No.S8697
| Dianas relacionadas | Proteasome E3 Ligase DUB p97 SUMO E2 conjugating |
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| Otros E1 Activating Inhibidores | MLN4924 (Pevonedistat) TAK-243 (MLN7243) PYR-41 TAS4464 DKM 2-93 COH000 NEDD8 inhibitor M22 Pevonedistat hydrochloride PYZD-4409 |
| Peso molecular | 551.41 | Fórmula | C21H23BrN6O5S
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Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 1644342-14-2 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1C(CC(C1COS(=O)(=O)N)O)NC2=NC=NC=C2C(=O)C3=NN(C=C3)CC4=CC(=CC=C4)Br | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(181.35 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
SAE/SUMO1
(Cell-free assay) 3 nM
SAE/SUMO2
(Cell-free assay) 11 nM
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| In vitro |
ML-792 es un inhibidor de la enzima activadora de SUMO (SAE) basado en el mecanismo con potencia nanomolar en ensayos celulares. ML-792 bloquea selectivamente la actividad enzimática de la SAE y la SUMOilación total, disminuyendo así la proliferación de células cancerosas. La inducción del oncogén MYC aumenta el efecto de viabilidad mediado por ML-792 en células cancerosas, lo que indica una aplicación potencial de los inhibidores de SAE en el tratamiento de tumores amplificados con MYC. |
Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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