solo para uso en investigación
Cat. No.S3153
| Dianas relacionadas | AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
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| Otros Adrenergic Receptor Inhibidores | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Peso molecular | 628.71 | Fórmula | C30H48N2O12 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 661464-94-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Levosalbutamol tartrate | Smiles | CC(C)(C)NCC(C1=CC(=C(C=C1)O)CO)O.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(159.05 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vivo |
El albuterol racémico (7,5 mg, dos veces al día) da como resultado una mayor mejora en su volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1), así como en sus puntuaciones de asma después de 1 hora de tratamiento continuo en comparación con la administración de Levalbuterol (3,75 mg, dos veces al día) en niños con asma. La mayor mejora en las puntuaciones de asma se mantiene después de la segunda hora de terapia continua en el grupo de albuterol racémico, pero no para las mediciones del volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1). Levalbuterol (1,25 mg) requiere significativamente menos nebulizaciones totales medianas y nebulizaciones programadas en comparación con las del grupo de albuterol racémico (2,5 mg) en pacientes con asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). La evaluación de los síntomas de la enfermedad y las puntuaciones de bienestar general del sujeto mejoran significativamente desde el inicio en ambos grupos de tratamiento Levalbuterol (1,25 mg) y albuterol racémico (2,5 mg), y las puntuaciones medias de los efectos adversos mediados por beta son significativamente mayores con Levalbuterol versus albuterol racémico. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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