solo para uso en investigación
Cat. No.S8888
| Peso molecular | 861.93 | Fórmula | C43H46F3N7O7S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 2490599-18-1 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(CNC(=O)C3CC(O)CN3C(=O)C(NC(=O)COCCOC4=CC=C(C=C4)C5=CC(=NC=N5)NC6=CC=C(OC(F)(F)F)C=C6)C(C)(C)C)C=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(116.01 mM)
Ethanol : 50 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
BCR-ABL1
E3 ligase
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| In vitro |
GMB-475 induce una degradación proteasomal rápida y la inhibición de biomarcadores descendentes, como STAT5, tanto en células CML K562 humanas como en células Ba/F3 murinas que expresan BCR-ABL1. Este compuesto inhibe la proliferación de ciertas mutaciones puntuales clínicamente relevantes del dominio quinasa de BCR-ABL1 y sensibiliza aún más las células Ba/F3 BCR-ABL1 a la inhibición, mientras que no demuestra toxicidad hacia las células parentales Ba/F3. |
Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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