solo para uso en investigación
Cat. No.: S4046
Estructura química
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor THR PGES |
|---|---|
| Otros Estrogen/progestogen Receptor Inhibidores | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol PHTPP G15 Licochalcone A Endoxifen HCl Pregnenolone |
| Peso molecular | 396.56 | Fórmula | C26H36O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 313-06-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC12CCC3C(C1CCC2OC(=O)CCC4CCCC4)CCC5=C3C=CC(=C5)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(199.21 mM)
Ethanol : 55 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
ER
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| In vitro |
Estradiol cypionate is a synthetic ester of the natural estrogen, estradiol. Compared to other commonly used estradiol esters, via the intramuscular route, estradiol cypionate is found to have the longest duration of action with a duration of ~11 days, while estradiol benzoate and estradiol valerate are found to last for 4-5 days and 7-8 days, respectively. Estradiol cypionate has several indications for use in bovine medicine. These include treatment of anestrus in the absence of follicular cysts, persistent corpus luteum, pyometra, and retained placenta. Potentially, ECP may benefit high-risk postpartum cows by stimulating uterine contractions either directly or through maintenance of oxytocin receptor sites in the uterus, bringing more WBCs to the site of infection by increasing blood flow to the uterus, enhancing uterine immune function by increasing phagocytosis of bacteria or movement of IgA and IgG into the uterine lumen, or promoting uterine drainage by delaying closure of the cervix.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03443089 | Completed | Contraception |
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas|Biolab Sanus Farmaceutica |
2017-03-31 | Phase 1 |