solo para uso en investigación
Cat. No.S4046
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Otros Estrogen/progestogen Receptor Inhibidores | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone |
| Peso molecular | 396.56 | Fórmula | C26H36O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 313-06-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC12CCC3C(C1CCC2OC(=O)CCC4CCCC4)CCC5=C3C=CC(=C5)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(199.21 mM)
Ethanol : 55 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
ER
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| In vitro |
Estradiol Cypionate es un éster sintético del estrógeno natural, estradiol. En comparación con otros ésteres de estradiol comúnmente utilizados, por vía intramuscular, se ha encontrado que Estradiol Cypionate tiene la mayor duración de acción con una duración de ~11 días, mientras que el benzoato de estradiol y el valerato de estradiol duran 4-5 días y 7-8 días, respectivamente. Estradiol Cypionate tiene varias indicaciones de uso en medicina bovina. Estas incluyen el tratamiento del anestro en ausencia de quistes foliculares, cuerpo lúteo persistente, piometra y retención de placenta. Potencialmente, el ECP puede beneficiar a las vacas posparto de alto riesgo al estimular las contracciones uterinas ya sea directamente o mediante el mantenimiento de los sitios receptores de oxitocina en el útero, llevando más glóbulos blancos al sitio de la infección al aumentar el flujo sanguíneo al útero, mejorando la función inmune uterina al aumentar la fagocitosis de bacterias o el movimiento de IgA e IgG hacia el lumen uterino, o promoviendo el drenaje uterino al retrasar el cierre del cuello uterino.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03443089 | Completed | Contraception |
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas|Biolab Sanus Farmaceutica |
March 31 2017 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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