solo para uso en investigación
Cat. No.S4097
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Otros Estrogen/progestogen Receptor Inhibidores | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone |
| Peso molecular | 312.45 | Fórmula | C21H28O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 152-62-5 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | NSC 92336 | Smiles | CC(=O)C1CCC2C1(CCC3C2C=CC4=CC(=O)CCC34C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(198.43 mM)
Ethanol : 62 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
progestogen Receptor
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| In vitro |
Dydrogesterone solo o en combinación con estrógenos a las células endoteliales resulta en efectos neutros sobre la síntesis de NO y sobre la actividad y expresión de eNOS.
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| In vivo |
Dydrogesterone anula el aumento de la tasa de abortos provocados por el estrés en ratones. Este compuesto restaura el porcentaje de células uterinas CD8+ a los niveles observados en ratones de control. Disminuye significativamente el número relativo de células uterinas productoras de TNF-α en los días 7.5, 9.5 e incluso 10.5 en ratones. Este químico resulta en porcentajes significativamente más altos de células uterinas IL-4+ protectoras del embarazo, comenzando en el día de gestación 7.5 y, aún más sorprendentemente, mantenidos hasta el día 10.5 en ratones estresados. Anula la tasa de abortos altamente elevada en ratones expuestos a estrés sonoro. Este compuesto aumenta los niveles de PIBF plasmático en ratones estresados, pero no afecta los niveles de progesterona. Aumenta drásticamente el porcentaje de células inmunes deciduales positivas para IL-4 en ratones estresados.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05186779 | Terminated | Early Pregnancy Bleeding|Recurrent Pregnancy Loss |
Center for Epidemiology and Health Research Germany|Abbott Products Operations AG |
December 15 2021 | -- |
| NCT04287205 | Completed | Endometriosis|Sexual Dysfunction |
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital |
April 20 2019 | Not Applicable |
| NCT02706470 | Unknown status | Miscarriage Recurrent |
Fudan University |
May 2016 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT01711216 | Completed | Irregular Menstrual Cycle |
Abbott |
August 2012 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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