solo para uso en investigación
Cat. No.S8915
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Otros Fatty Acid Synthase Inhibidores | Denifanstat (TVB-2640) Fatostatin TVB-3664 C75 Betulin FT113 Desoxyrhaponticin Praeruptorin B Sodium palmitate TVB-3166 |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MA104 | Antiviral assay | 24 hrs | Antiviral activity against Rotavirus SA11 in MA104 cells assessed as inhibition of viral replication after 24 hrs by immunofluorescent assay and Western blotting analysis, ED50 = 21.2 μM. | 22365411 | ||
| MA104 | Cytotoxicity assay | 24 hrs | Cytotoxicity against monkey MA104 cells after 24 hrs, TD50 = 28.5 μM. | 22365411 | ||
| A375 | Function assay | Inhibition of FASN in human A375 cells, IC50 = 32.43 μM. | 21726077 | |||
| KB | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity in human KB cells, IC50 = 36.5 μM. | 21504156 | |||
| Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares | ||||||
| Peso molecular | 254.32 | Fórmula | C14H22O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 191282-48-1 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | trans-C75, (±)-C75 | Smiles | CCCCCCCCC1C(C(=C)C(=O)O1)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 51 mg/mL
(200.53 mM)
Ethanol : 26 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
FASN
(clonogenic assay) 35 μM
FASN
(spheroid growth assay) 50 μM
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| In vitro |
C75 es tóxico para las células de cáncer de próstata. C75 reduce la migración celular, mientras que mejora la muerte clonogénica inducida por radiación y mejora el retraso del crecimiento esferoide inducido por la exposición a la radiación. La inducción de apoptosis por exposición a la radiación se mejora con el tratamiento con C75. C75 inhibe la síntesis de ácidos grasos y el crecimiento de líneas celulares cancerosas establecidas de ratones transgénicos neu-N. C75 reduce la proliferación y expresión de FAS, neu y genes relacionados en el epitelio mamario. |
| In vivo |
C75 inhibe la síntesis de ácidos grasos y el desarrollo in vivo del cáncer de mama. El tratamiento con C75 previene el desarrollo del cáncer de mama y retarda el desarrollo mamario en ratones transgénicos neu-N. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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