Name: BMS-378806
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2632
Rating: 5 (6 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.75%

99.75

Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Otros gp120/CD4 Inhibidores	YYA-021 Fostemsavir HIV Peptide T

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	406.43	Fórmula	C₂₂H₂₂N₄O₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	357263-13-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	BMS 806			Smiles	CC1CN(CCN1C(=O)C(=O)C2=CNC3=NC=CC(=C23)OC)C(=O)C4=CC=CC=C4

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 81 mg/mL (199.29 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 81 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	30%PEG400 1 0.5%Tween80 2 5%propylene glycol Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	30.000mg/ml (73.81mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 300 μL of 100 mg/ml clarified PEG400 stock solution to 5 μL of Tween80, mix evenly to clarify it; add 50 μL Propylene glycol to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 645 μL ddH2O to adjust the volume. to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	CD4-gp120 interactions 0.85 nM-26.5 nM(EC50)
In vitro	BMS-806, un derivado de 7-azaindol, se une a gp120 e interfiere con la interacción de la proteína de superficie del VIH gp120 con el receptor CD4 de la célula huésped. BMS-806 inhibe un panel de cepas de HIV-1 trópicas para macrófagos y células T, que son cepas de laboratorio que utilizan los correceptores CCR5 (M-trópico) o CXR4 (T-trópico) para entrar en las células y se clasifican como subtipos B. La solubilidad acuosa de la forma cristalina de BMS-806 (BMS 378806) es de 170 μg/mL. La solubilidad de BMS-806 es de 1,3 mg/mL a pH=2,1 y 3,3 mg/mL a pH=11, un perfil de solubilidad que revela la naturaleza anfótera de BMS-806 y estima el pK_a de la forma protonada en 2,9, mientras que el de la base libre es de aproximadamente 9,6. BMS-806 compite con la unión de CD4 soluble a una forma monomérica de gp120 en un ensayo ELISA con IC50 = ~ 100 nM. BMS-806 es específico para el HIV-1, sin actividad inhibidora significativa contra HIV-2, SIV, MuLV, RSV, HCMV, BVDV, VSV y el virus de la gripe, observada a concentraciones que oscilan entre 10 y 30 μM y sin citotoxicidad manifiesta hacia las células huésped, con valores de CC50 > 225 μM. BMS-806 se une directamente a gp120 con una estequiometría de aproximadamente 1:1, con una afinidad de unión similar a la del CD4 soluble. El sitio diana potencial de BMS-806 se localiza en una región específica dentro del bolsillo de unión de CD4 de gp120 utilizando variantes de HIV-1 gp120 que portan sustituciones resistentes seleccionadas por el compuesto o mutaciones del sitio de contacto gp120-CD4.
Ensayo de quinasa	Ensayo de susceptibilidad a fármacos
Ensayo de quinasa	En general, las células huésped se infectan con HIV-1 a una multiplicidad de infección (MOI) de 0,005 dosis infecciosas en cultivo tisular al 50% (TCID50)/célula, seguido de una incubación en presencia de inhibidores diluidos en serie durante 4 a 7 días. Los rendimientos virales se cuantifican utilizando un ensayo de RT o un ensayo inmunoenzimático (ELISA) p24 (NEN). Los resultados de al menos tres experimentos se utilizan para calcular las concentraciones efectivas al 50% (EC50s). Las EC50s de IDV, SQV, RTV y NFV se comparan con las de BMS-806 utilizando la prueba de Dunnett. Estas comparaciones se realizan por separado dentro de cada sistema de ensayo. La prueba de Dunnett se utiliza para reducir la probabilidad de resultados falsos positivos cuando se comparan varios tratamientos con un control. Los límites de confianza para los aumentos de veces en las EC50s observados cuando el mismo fármaco se prueba en dos sistemas de ensayo diferentes se calculan utilizando el teorema de Fieller. El uso de este teorema es necesario porque se sabe que las razones de los parámetros (en este caso, las EC50s) no siguen una distribución de probabilidad estándar, como la distribución normal. Los números dentro del intervalo de confianza no son significativamente diferentes del aumento de veces observado al nivel del 95%.
In vivo	Cuando se administra BMS-806, se observan aumentos dosis-proporcionales en el AUC y la C_max. En ratas, perros y monos, los niveles plasmáticos del fármaco superaron las concentraciones requeridas para inhibir a la mitad la replicación viral in vitro. El volumen de distribución de BMS-806 oscila entre 0,4 y 0,6 L/kg, lo que indica una partición más allá del plasma; sin embargo, el examen de los niveles cerebrales en la rata reveló una penetración mínima en el SNC. BMS-806 es estable en sangre humana, de rata, perro y mono a 37 °C durante una incubación de 2 horas. Las relaciones de concentración sangre-plasma en humanos, ratas, perros y monos son 1,1, 0,77, 1,2 y 0,92 (n=3), respectivamente, lo que sugiere que BMS-806 se distribuye aproximadamente en la misma medida entre el plasma y las células sanguíneas. El aclaramiento humano de BMS-806 predicho a partir de microsomas es de 9,2 ml/min/kg (46% del flujo sanguíneo hepático).
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13678401/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12970437/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16142720/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

BMS-378806 gp120/CD4 inhibidor

Estructura química

Peso molecular: 406.43