solo para uso en investigación

Azelnidipine Calcium Channel inhibidor

Name: Azelnidipine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3053
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S3053

Azelnidipine (UR-12592) es un bloqueador de los canales de calcio de dihidropiridina. Este compuesto se utiliza para el tratamiento de la hipertensión.

Azelnidipine Calcium Channel inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 582.65

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Control de calidad

Lote: S305301 DMSO]117 mg/mL]false]Ethanol]7 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.97%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.97

Dianas relacionadas	CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Otros Calcium Channel Inhibidores	Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	582.65	Fórmula	C₃₃H₃₄N₄O₆	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	123524-52-7	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	UR-12592			Smiles	CC1=C(C(C(=C(N1)N)C(=O)OC2CN(C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=CC(=CC=C5)[N+](=O)[O-])C(=O)OC(C)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 117 mg/mL (200.8 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 7 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Calcium channel
In vitro	Azelnidipine es un bloqueador de los canales de calcio de acción prolongada de nuevo desarrollo con características farmacológicas únicas, p. ej., acción de ralentización cardíaca y alta afinidad por los tejidos vasculares, lo que lo distingue de otros bloqueadores de los canales de calcio. Este compuesto, por lo tanto, se convirtió en una nueva generación de bloqueadores de los canales de calcio que se puede utilizar para el tratamiento de pacientes hipertensos con o sin posibles enfermedades cardíacas isquémicas. Debido a que este nuevo antagonista del calcio es altamente liposoluble, se retiene en la pared vascular después de la eliminación de la sangre y continúa ejerciendo un efecto hipotensor.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12675275/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18029121/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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