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4-Aminopyridine Potassium Channel inhibidor

Name: 4-Aminopyridine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5028
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S5028

4-Aminopyridine (4-AP, Fampridine, Dalfampridine) es un potente inhibidor no selectivo de los canales de potasio dependientes de voltaje (Kv) con valores de IC50 de 170 μM y 230 μM para Kv1.1 y Kv1.2 en células CHO, respectivamente.Este producto es un producto químico peligroso (toxicidad aguda/inflamable/corrosivo para la piel). Úselo con mascarilla protectora, guantes y ropa protectora.

4-Aminopyridine Potassium Channel inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 94.11

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Control de calidad

Lote: S502801 DMSO]18 mg/mL]false]]]false]]]false Pureza: 99.99%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

99.99

Dianas relacionadas	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Otros Potassium Channel Inhibidores	TRAM-34 Nicorandil ML133 HCl Sophocarpine Hydralazine HCl Nigericin Gliquidone E-4031 dihydrochloride PAP-1 Ajmaline

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	94.11	Fórmula	C₅H₆N₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	504-24-5	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Fampridine, Dalfampridine			Smiles	C1=CN=CC=C1N

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 18 mg/mL (191.26 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Kv1.4 13 μM Kv3.1 29 μM Kv3.2 100 μM Kv1.3 195 μM Kv1.1 290 μM Kv1.2 590 μM
In vitro	Actuando desde el lado intracelular del canal, la 4-AP inhibe una amplia variedad de canales de K+ dependientes de voltaje con afinidades que van desde el rango micromolar medio hasta el milimolar.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19413590/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16382104/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT06333171	Not yet recruiting	Wounds\|Wound of Skin\|Wound Heal\|Wounds and Injuries	John Elfar\|University of Arizona	July 2024	Phase 2
NCT05338450	Recruiting	Multiple Sclerosis\|Internuclear Ophthalmoplegia	Amsterdam UMC location VUmc	August 30 2022	Phase 3
NCT02868567	Active not recruiting	Motor Neuron Disease Upper	Hospital for Special Surgery New York	March 2016	Phase 1
NCT02422940	Terminated	Post-ischemic Stroke	Acorda Therapeutics	April 2015	Phase 3
NCT02208882	Completed	Healthy Adult Volunteers	Bristol-Myers Squibb	August 2014	Phase 1
NCT02208050	Completed	Secondary Progressive Multiple Sclerosis\|Primary Progressive Multiple Sclerosis	University College Dublin	February 21 2014	Phase 4

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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