solo para uso en investigación
Cat. No.S3151
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Otros Potassium Channel Inhibidores | TRAM-34 Nicorandil ML133 HCl Sophocarpine Hydralazine HCl Nigericin E-4031 dihydrochloride PAP-1 Ajmaline NS-1619 |
| Peso molecular | 527.63 | Fórmula | C27H33N3O6S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 33342-05-1 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Glurenorm,AR-DF 26 | Smiles | CC1(C2=C(C=C(C=C2)OC)C(=O)N(C1=O)CCC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)NC(=O)NC4CCCCC4)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 105 mg/mL
(199.0 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Potassium channel
27.2 nM
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| In vivo |
Gliquidone (0,1–1,0 µg por ratón i.c.v.) previene la antinocicepción producida por amitriptilina y clomipramina de manera dosis-dependiente en ratones albinos suizos machos. Este compuesto (0,06–16 µg por ratón, i.c.v.) antagoniza la antinocicepción inducida por buprenorfina, morfina y metadona. Este químico (6 µg por ratón, i.c.v.) previene la antinocicepción inducida por clonidina (0,125 mg/kg, s.c.) y guanabenz (0,30 mg/kg, s.c.), mientras que una dosis más baja de este compuesto (3 µg por ratón, i.c.v.) es ineficaz. Glurenorm (10 mg/kg) administrado a ratas diabéticas produce reducciones significativas en la glucosa en sangre, la glicosilación no enzimática y la proteína total en los cristalinos, y aumentos significativos en los niveles de glutatión en los cristalinos. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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