Name: Xylazine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2516
Rating: 5 (9 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.94%

99.94

Dianas relacionadas	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Otros Adrenergic Receptor Inhibidores	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	256.79	Fórmula	C₁₂H₁₆N₂S.HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	23076-35-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	BAY 1470 hydrochloride			Smiles	CC1=C(C(=CC=C1)C)NC2=NCCCS2.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 51 mg/mL (198.6 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 51 mg/mL

Ethanol : 51 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.55mg/ml (9.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 51 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.36mg/ml (1.40mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	α2-adrenergic receptor
In vivo	Xylazine inhibe de forma dosis-dependiente la liberación de norepinefrina y la lipólisis en perros beagle. Xylazine también tiende a disminuir los niveles de epinefrina de forma dosis-dependiente. El clorhidrato de Xylazine reduce de forma dosis y tiempo-dependiente la concentración alveolar mínima (MAC) en caballos. El clorhidrato de Xylazine aumenta de forma dosis y tiempo-dependiente la concentración de glucosa en sangre en caballos. Xylazine induce una analgesia caudal bilateral variable que se extiende desde el cóccix hasta S3, con sedación mínima, ataxia y depresión cardiovascular y respiratoria en yeguas de pie. Xylazine disminuye significativamente las frecuencias cardíaca y respiratoria, la presión arterial sistólica, diastólica y media, el PCV, la concentración de hemoglobina, el contenido arterial de oxígeno y el transporte de oxígeno. Xylazine provoca una disminución significativa de la frecuencia cardíaca, una mayor incidencia de bloqueo auriculoventricular y una disminución del gasto cardíaco y el índice cardíaco en caballos. Xylazine induce sedación y analgesia selectiva (S3 a Co) durante al menos 2 horas en vacas. Xylazine disminuye significativamente la frecuencia cardíaca, la frecuencia respiratoria, la tasa de contracciones ruminales, la presión arterial, el PaO2, el PCV y la concentración total de sólidos, y aumenta significativamente el PaCO2, el exceso de base y la concentración de bicarbonato en vacas. Xylazine deprime severamente el campo N3 (-75%) y abole completamente el campo de fibras trepadoras (-100%) en la rata descerebrada no anestesiada. Las inyecciones de Xylazine-ketamina también deprimen severamente el campo N3 (-75%) y abolen casi completamente el campo de fibras trepadoras (-90%) en la rata descerebrada no anestesiada.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11858648/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11039552/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8633807/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1854087/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2386320/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17615140/

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Xylazine HCl Adrenergic Receptor agonista

Estructura química

Peso molecular: 256.79