solo para uso en investigación

Xylazine HCl Adrenergic Receptor agonist

Cat. No.: S2516

Xylazine(BAY 1470 hydrochloride) is an α2-Adrenergic receptor agonist, used as a sedative and muscle relaxant.
Xylazine HCl Adrenergic Receptor agonist Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 256.79

Saltar a

Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.94%
99.94

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 256.79 Fórmula

C12H16N2S.HCl

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 23076-35-9 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos BAY 1470 hydrochloride Smiles CC1=C(C(=CC=C1)C)NC2=NCCCS2.Cl

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 51 mg/mL (198.6 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 51 mg/mL

Ethanol : 51 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
α2-adrenergic receptor
In vivo

Xylazine dose-dependently inhibits norepinephrine release and lipolysis in beagle dogs. Xylazine also tends to decrease epinephrine levels dose-dependently. Xylazine hydrochloride dose- and time-dependently reduces amount of minimum alveolar concentration (MAC) in horse.  Xylazine hydrochloride dose- and time-dependently increases blood glucose concentration in horse. Xylazine induces variable bilateral caudal analgesia extending from coccyx to S3, with minimal sedation, ataxia, and cardiovascular and respiratory depression in standing mares. Xylazine significantly decreases heart and respiratory rates, systolic, diastolic, and mean arterial blood pressure, PCV, hemoglobin concentration, arterial oxygen content, and oxygen transport. Xylazine results in significantly decreased heart rate, increased incidence of atrioventricular block, and decreased cardiac output and cardiac index in horse. Xylazine induces sedation and selective (S3 to Co) analgesia for at least 2 hours in cows. Xylazine significantly decreases heart rate, respiratory rate, rate of ruminal contractions, arterial blood pressure, PaO2, PCV, and total solids concentration, and significantly increases PaCO2, base excess, and bicarbonate concentration in cows. Xylazine severely depresses the N3 field (-75%) and completely abolishes the climbing fiber field (-100%) in the nonanesthetized, decerebrated rat. Xylazine- ketamine injections also severely depresses the N3 field (-75%) and nearly completely abolishes theclimbing fiber field (-90%) in the nonanesthetized, decerebrated rat.

Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1854087/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2386320/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17615140/