solo para uso en investigación
Cat. No.S1988
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Otros Peroxidases Inhibidores | ML-210 4-Aminobenzohydrazide PF-06282999 Verdiperstat JKE-1674 4-Methylesculetin MPO-IN-28 Glucosyl-vitexin Alkyne tyramide FINO2 |
| Peso molecular | 170.23 | Fórmula | C7H10N2OS |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 51-52-5 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | NSC 6498, NSC 70461 | Smiles | CCCC1=CC(=O)NC(=S)N1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(469.95 mM)
Ethanol : 19 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
thyroperoxidase
5'-deiodinase
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| In vivo |
El hipotiroidismo inducido por Propylthiouracil reduce el daño oxidativo en los tejidos pulmonar, hepático, renal e ileal, probablemente debido a hipometabolismo en ratas, lo que se asocia con una disminución de la producción de metabolitos reactivos de oxígeno y una mejora de los mecanismos antioxidantes. Este hipotiroidismo congénito inducido por el compuesto regula al alza la fosforilación de vimentina y agota las defensas antioxidantes en el testículo inmaduro de rata. Da lugar a menores concentraciones de tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), mayores concentraciones de hormona foliculoestimulante (FSH) y péptidos de hormona luteinizante (LH), y un aumento en la expresión de genes esteroidogénicos después de 12 y 48 horas en pez cebra. Este hipotiroidismo inducido por el compuesto se asocia con una mayor tolerancia del corazón de rata aislado a la isquemia-reperfusión. Reduce drásticamente las hormonas tiroideas en el PND21 y produjo déficits en el peso corporal que persistieron hasta la edad adulta en ratas en desarrollo. Este compuesto inhibe tanto la síntesis de hormonas tiroideas en la glándula tiroides como la conversión de T4 a su forma activa, T3. Este tratamiento aumenta significativamente la TSH circulante tanto en el P3 como en el P7. Esta exposición de ratas adultas, a una dosis que induce reducciones modestas en las concentraciones circulantes de T4 y sin efecto significativo en el BDNF cerebral, altera significativamente las hormonas tiroideas y los niveles de BDNF hipocampal en la descendencia a los 3 y 7 días después del nacimiento.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02390180 | Completed | Taste Qualities|Primary Tastes |
Purdue University |
October 2014 | -- |
| NCT01097915 | Completed | Dysgeusia |
University of Cagliari |
October 2009 | -- |
| NCT00570466 | Completed | Type 2 Diabetes |
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)|Baylor College of Medicine |
January 2008 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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