solo para uso en investigación

Propylthiouracil Peroxidases inhibidor

Cat. No.S1988

Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) es un inhibidor de la tiroperoxidasa y la 5'-desyodinasa, utilizado para tratar el hipertiroidismo.
Propylthiouracil Peroxidases inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 170.23

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Control de calidad

Lote: S198801 DMSO]80 mg/mL]false]Ethanol]19 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.46%
99.46

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 170.23 Fórmula

C7H10N2OS

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 51-52-5 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos NSC 6498, NSC 70461 Smiles CCCC1=CC(=O)NC(=S)N1

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 80 mg/mL (469.95 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 19 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
thyroperoxidase
5'-deiodinase
In vivo
El hipotiroidismo inducido por Propylthiouracil reduce el daño oxidativo en los tejidos pulmonar, hepático, renal e ileal, probablemente debido a hipometabolismo en ratas, lo que se asocia con una disminución de la producción de metabolitos reactivos de oxígeno y una mejora de los mecanismos antioxidantes. Este hipotiroidismo congénito inducido por el compuesto regula al alza la fosforilación de vimentina y agota las defensas antioxidantes en el testículo inmaduro de rata. Da lugar a menores concentraciones de tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), mayores concentraciones de hormona foliculoestimulante (FSH) y péptidos de hormona luteinizante (LH), y un aumento en la expresión de genes esteroidogénicos después de 12 y 48 horas en pez cebra. Este hipotiroidismo inducido por el compuesto se asocia con una mayor tolerancia del corazón de rata aislado a la isquemia-reperfusión. Reduce drásticamente las hormonas tiroideas en el PND21 y produjo déficits en el peso corporal que persistieron hasta la edad adulta en ratas en desarrollo. Este compuesto inhibe tanto la síntesis de hormonas tiroideas en la glándula tiroides como la conversión de T4 a su forma activa, T3. Este tratamiento aumenta significativamente la TSH circulante tanto en el P3 como en el P7. Esta exposición de ratas adultas, a una dosis que induce reducciones modestas en las concentraciones circulantes de T4 y sin efecto significativo en el BDNF cerebral, altera significativamente las hormonas tiroideas y los niveles de BDNF hipocampal en la descendencia a los 3 y 7 días después del nacimiento.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12967335/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14519490/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22253429/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT02390180 Completed
Taste Qualities|Primary Tastes
Purdue University
October 2014 --
NCT01097915 Completed
Dysgeusia
University of Cagliari
October 2009 --
NCT00570466 Completed
Type 2 Diabetes
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)|Baylor College of Medicine
January 2008 Not Applicable

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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