Datos técnicos
| Fórmula | C7H10N2OS |
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| Peso molecular | 170.23 | Número CAS | 51-52-5 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 80 mg/mL (469.95 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 19 mg/mL (111.61 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) es un inhibidor de la tiroperoxidasa y la 5'-desyodinasa, utilizado para tratar el hipertiroidismo. | ||
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| Objetivos |
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| In vivo | El hipotiroidismo inducido por Propylthiouracil reduce el daño oxidativo en los tejidos pulmonar, hepático, renal e ileal, probablemente debido a hipometabolismo en ratas, lo que se asocia con una disminución de la producción de metabolitos reactivos de oxígeno y una mejora de los mecanismos antioxidantes. Este hipotiroidismo congénito inducido por el compuesto regula al alza la fosforilación de vimentina y agota las defensas antioxidantes en el testículo inmaduro de rata. Da lugar a menores concentraciones de tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), mayores concentraciones de hormona foliculoestimulante (FSH) y péptidos de hormona luteinizante (LH), y un aumento en la expresión de genes esteroidogénicos después de 12 y 48 horas en pez cebra. Este hipotiroidismo inducido por el compuesto se asocia con una mayor tolerancia del corazón de rata aislado a la isquemia-reperfusión. Reduce drásticamente las hormonas tiroideas en el PND21 y produjo déficits en el peso corporal que persistieron hasta la edad adulta en ratas en desarrollo. Este compuesto inhibe tanto la síntesis de hormonas tiroideas en la glándula tiroides como la conversión de T4 a su forma activa, T3. Este tratamiento aumenta significativamente la TSH circulante tanto en el P3 como en el P7. Esta exposición de ratas adultas, a una dosis que induce reducciones modestas en las concentraciones circulantes de T4 y sin efecto significativo en el BDNF cerebral, altera significativamente las hormonas tiroideas y los niveles de BDNF hipocampal en la descendencia a los 3 y 7 días después del nacimiento. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Propylthiouracil Ha sido citado por 2 Publicaciones
| GGPP depletion initiates metaflammation through disequilibrating CYB5R3-dependent eicosanoid metabolism [ J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020] | PubMed: 32913122 |
| A functional comparison of the domestic cat bitter receptors Tas2r38 and Tas2r43 with their human orthologs. [ BMC Neurosci, 2015, 16:33] | PubMed: 26037485 |
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